Меню
Меню

Одна из форм катаракты наследуется как сцепленный

Решение задач по теме: «Генетика пола»

Как организовать дистанционное обучение во время карантина?

ГЕНЕТИКА ПОЛА. НАСЛЕДОВАНИЕ,
СЦЕПЛЕННОЕ С ПОЛОМ

У человека доминантный ген А определяет стойкий рахит, который наследуется сцепленно с полом. Какова вероятность рождения больных детей, если мать гетерозиготна по гену рахита, а отец здоров?

О т в е т: вероятность рождения больных детей 25 %.

Классическая гемофилия наследуется как рецессивный признак. Ген гемофилии располагается в Х-хромосоме. У-хромосома не содержит гена, контролирующего свертываемость крови. Девушка, отец которой страдает гемофилией, а мать здорова и происходит из благополучной по гемофилии семьи, выходит замуж за здорового мужчину. Определите вероятные фенотипы детей от этого брака.

О т в е т: все девочки здоровы, но половина из них – носительницы гемофилии; 50 % мальчиков здоровы, 50 % больны гемофилией.

ЗАДАЧИ НА СЦЕПЛЕННОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ ГЕНОВ
И НАСЛЕДОВАНИЕ, СЦЕПЛЕННОЕ С ПОЛОМ

Доминантные гены катаракты и элиптоцитоза расположены в первой аутосоме. Определите вероятные фенотипы и генотипы детей от брака здоровой женщины и дигетерозиготного мужчины. Кроссинговер отсутствует.

О т в е т: 50 % детей имеют обе аномалии, 50 % детей здоровы.

От родителей, имевших по фенотипу нормальное цветовое зрение, родилось несколько детей с нормальным зрением и один мальчик дальтоник. Чем это объяснить? Каковы генотипы родителей и детей?

О т в е т: р : Х D Х d , Х d У;

F 1 : 1 Х D Х d : 1Х d У : 1Х D Х d : 1Х d У.

Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с У-хромосомой. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец страдает гипертрихозом?

О т в е т: вероятность рождения детей с гипертрихозом составит 50 %, все мальчики будут страдать этим недостатком.

Читайте также:  Где лучше удалить катаракту отзывы

У здоровых родителей со II группой крови родился сын с I группой крови и гемофилией. Гемофилия наследуется как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. Определите вероятность рождения второго ребенка здоровым и возможные группы его крови.

Здоровых детей с I и II группой крови 12/16.

О т в е т: вероятность рождения второго ребенка здоровым составит 75 %, возможные группы крови I и II.

Кареглазая женщина с нормальным зрением выходит замуж за кареглазого мужчину. У них родилась голубоглазая дочь – дальтоник. Карий цвет глаз доминирует над голубым, а дальтонизм определяется рецессивным геном, находящимся в х -хромосоме. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет иметь такой же фенотип?

2/16 – голубоглазые дальтоники.

О т в е т: вероятность рождения голубоглазых дальтоников в семье составит 12,5 %.

Гладкая поверхность семян кукурузы доминирует над морщинистой, окрашенные семена доминируют над неокрашенными. Оба признака сцеплены. При скрещивании кукурузы с гладкими окрашенными семенами с растением, имеющим морщинистые неокрашенные семена, получено такое потомство: окрашенных гладких – 4152 особи, окрашенных морщинистых – 149, неокрашенных гладких – 152, неокрашенных морщинистых – 4163. Определите расстояние между генами.

Всего особей получено в результате скрещивания – 8616.

источник

4.Катаракты имеют несколько разных наследственных форм. Большинство из них наследуются как доминантные аутосомные признаки, некоторые – как рецессивные аутосомные несцепленные признаки.
Какова вероятность рождения детей с аномалией, если оба родителя страдают ее доминантно наследующей формой, но гетерозиготны по ней и еще гетерозиготны по двум рецессивным формам катаракты?

Ответ

Проверено экспертом

Исходя из условия задачи мы имеем дело с тремя различными формами катаракты. при чем одна из них проявляется в доминантном виде. две остальных только в рецессиве.
Введем обозначения
А — катаракта
а — нормальное зрение
В — нормальное зрение
в — катаракта
С — нормальное зрение
с — катаракта

Читайте также:  Чем грозит катаракта при сахарном диабете

Оба родителя гетерозиготны по всем трем формам катаракты

♂АаВвСс х ♀АаВвСс то, есть задача на тригибридное скрещивание, произведем скрещивание. Решетку Пеннета рисовать не буду, напишу получившиеся генотипы и фенотипы детей: ААВВСС (ребенок больной доминантной формой), ААВвСС(ребенок больной доминантной формой), ААВВСс(ребенок больной доминантной формой), ААВвСс (ребенок больной доминантной формой), АаВВСС(ребенок больной доминантной формой), АаВвСС(ребенок больной доминантной формой), АаВВСс(ребенок больной доминантной формой), АаВвСс(ребенок больной доминантной формой), ААввСС(ребенок больной доминантной формой и рецессивной формой в), ААВвСС(ребенок больной доминантной формой), ААВвСс (ребенок больной доминантной формой), ААввСс( ребенок больной доминантной формой и рецессивной формой в), АаВвСС(ребенок больной доминантной формой), АаввСС (ребенок больной доминантной формой и рецессивной формой в), АаВвСс(ребенок больной доминантной формой), АаввСс(ребенок больной доминантной формой), ААВВСс(ребенок больной доминантной формой), ААВвСс(ребенок больной доминантной формой), ААВВсс(ребенок больной доминантной формой и рецессивной формой с), ААВвсс(ребенок больной доминантной формой и рецессивной формой с), АаВВСс(ребенок больной доминантной формой), АаВВсс(ребенок больной доминантной формой и рецессивной формой с), АаВвСс(ребенок больной доминантной формой), АаВвсс(ребенок больной доминантной формой и рецессивной формой с), ААВвСс(ребенок больной доминантной формой), ААввСс(ребенок больной доминантной формой и рецессивной формой в), ААВвсс(ребенок больной доминантной формой и рецессивной формой с), ААввсс(больной всеми формами), АаВвСс(больной доминантной формой), АаВвсс(больной доминантной и рецессивной формой с), АаввСс(больной доминантной и рецессивной формой в), Ааввсс(больной всеми формами), АаВВСС(больной доминантной формой), АаВвСС(больной доминантной формой), АаВВСс(больной доминантной формой), АаВвСс(больной доминантной формой), ааВВСС(здоровый), ааВВСс(здоровый), ааВвСС(здоровый), ааВвСс(здоровый), АаВВСс(больной доминантной формой), АаВвСс(больной доминантной формой), АаВВсс(больной доминантной и рецессивной формой с), АаВвсс(больной доминантной формой и рецессивной формой с), ааВВСс(здоровый), ааВВсс(больной рецессивной формой с). ааВвСс(здоровый), ааВвсс(больной рецессивной формой с), АаВвСС(больной доминантной формой), АаввСС(больной доминантной и рецессифной формой в), АаВвСс(больной доминантной формой), АаввСс(больной рецессивной формой в), ааВвСС(здоровый), ааВвСс(здоровый), ааввСС(больной рецессивной формой в), ааввСс(больной рецессивной формой в), АаВвСс(больной доминантной формой), АаввСс(больной доминантнойи рецессивной формой в), АаВвсс(больной доминантной и рецессивной формой с), Ааввсс(болен всеми формами), АаВвСс(больной доминантной формой), ааВвсс(больной рецессивной формой с), ааввСс(больной рецессивной формой в), ааввсс(больной рецессивными формами в и с).
В результате скрещивания у нас получилось 64 возможных генотипа, из них только в восьми не проявится не один из видов катаракты, так как в условии задачи не стоит вопроса по конкретному типу катаракты узнаем процент в принципе больных детей, которые болеют хотя бы одним видом 64 — 8 = 56 генотипов больных 56/64 = 0,875 или 87,5% вероятность рождения ребенка больного хотя бы одним из видов катаракты, что в прочем не является удивительным при таких больных родителях.

Читайте также:  Операция на катаракту в посаде

источник

Добавить комментарий

Adblock
detector