Меню
Меню

Лекарства для лечения апластической анемии

Средства для лечения апластических анемий.

Лекция по теме: «Лекарственные средства, влияющие на гемопоэз».

1. Классификация лекарственных средств, влияющих на гемопоэз.

2. Лекарственные препараты, применяемые при анемиях.

3. Средства, стимулирующие лейкопоэз.

4. Препараты, угнетающие эритро- и лейкопоэз/ цитостатики/. Показания к применению.

К лекарственным средствам, влияющим на гемопоэз относят препараты, стимулирующие или нормализующие, а также угнетающие образование форменных элементов крови в тканях костного мозга: эритро-, тромбо- и лейкоцитов.

1. Средства, влияющие на эритропоэз:

2. Средства, влияющие на лейкопоэз:

Различают несколько основных форм нарушений эритропоэза, объединённых общим термином «анемии».

А) железодефицитные или гипохромные

В) гипо- или апластические анемии

Средства для лечения железодефицитных анемий.

Это наиболее часто встречающаяся форма анемий, связанная с недостатком железа в эритроцитах.

1. недостаточное поступление железа с пищей

2. повышенный расход железа (беременность, лактация)

3. нарушение всасывания железа в ЖКТ

4. потеря железа при кровотечениях

5. нарушение механизма транспорта, депонирования и утилизации

Для лечения железодефицитных анемий применяют препараты железа- заместительная терапия.

Всасывание железа происходит в тонком кишечнике в виде ионов 2х валентного железа, поэтому в настоящее время предпочтение отдаётся препаратам, содержащим 2х валентное железо. Наличие кислот: соляной, аскорбиновой, фолиевой способствует всасыванию.

Выводится железо пищеварительным трактом, почками, потовыми железами.

Молоко, соли кальция, фосфаты, тетрациклины образуют с железом не всасывающиеся комплексы, поэтому принимать препараты рекомендуется через 1 – 1,5 часа после еды.

Препараты железа назначают преимущественно внутрь, при тяжёлых формах анемии их можно вводить парентерально.

При приёме внутрь могут возникать запоры, так как железо связывается с сероводородом кишечника, откладывается на его стенках, уменьшает перистальтику и окрашивает стул в чёрный цвет.

Возможно также потемнение эмали зубов, поэтому таблетки принимают не разжёвывая, а после приёма тщательно полощут рот.

Назначают препараты железа обычно длительно, под контролем уровня железа в плазме крови.

Препараты противопоказаны при других видах анемий, хронических заболеваниях печени и почек, хронических воспалительных процессах, лейкозах.

С осторожностью назначают при язвенной болезни, энтероколитах.

Кристаллический бледно-зелёный порошок, в чистом виде применяется редко, но является составной частью железосодержащих комплексных препаратов.

Входит в состав поливитаминных препаратов ( глутамевит, компливит, олиговит и др.).

Сорбифер дурулесДраже №100

Содержит 50мг сульфата железа и 30мг аскорбиновой кислоты. Кислота улучшает всасывание железа. Применяют по 1-2 драже 3 раза в день после еды.

Содержит 150мг сульфата железа и витамины С, В1, В2, В6, пантотеновую кислоту.

Назначается по 1 капс. 2 раза в сутки в теч. 3х месяцев.

При плохой переносимости препаратов железа внутрь или необходимости быстро насытить организм железом применяют препараты для парентерального введения.

Феррум – лек.

Содержит 3-х валентное железо (железа гидроксид полимальтозат)

сироп во флаконах по 100мл

таблетки жевательные по 100мг

· лечение латентного дефицита железа;

· лечение железодефицитной анемии;

· профилактика дефицита железа во время беременности.

Раствор для в/м введения. Лечение всех форм железодефицитных состояний, при которых необходимо быстрое восполнение запаса железа, включая следующие:

· тяжелый дефицит железа вследствие кровопотери;

· нарушение абсорбции железа в кишечнике;

· состояния, при которых лечение препаратами железа для приема внутрь неэффективно или неосуществимо.

Фероглобин-В12

Сироп во флаконах по 50 и 200мл

Состав: витамины В1. В2, В6, В12, С, Фолиевая кислота, пантотеновая кислота, кальций, железо, цинк, марганец, медь, иод,
Комбинированный препарат, действие которого обусловлено свойствами, входящих в его состав компонентов.
Железо является обязательным компонентом гемоглобина, который осуществляет транспорт кислорода к тканям. Витамины B1, В2, В6, В12, фолиевая (Вс) и пантотеновая кислоты, цинк — необходимы для формирования эритроцитов и синтеза аминокислот, способствуют нормализации эритропоэза. Витамин С и медь повышают эффективность всасывания железа. Марганец регулирует обмен углеводов. Восполнение дефицита железа, минеральных веществ, витаминов группы В приводят к нормализации биосинтеза гемоглобина и активации всего комплекса окислительно-восстановительных процессов, устраняя сопутствующие анемии симптомы — общую слабость и вялость, повышая физическую и умственную активность.

Йод необходим для образования тироксина, регуляции функций щитовидной железы, особенно у детей и во время беременности.
Фолиевая кислота необходима для нормального образования и созревания нормобластов. Стимулирует эритропоэз, участвует в синтезе аминокислот, нуклеиновых кислот, пуринов и пиримидинов, в обмене холина. При беременности защищает плод от действия тератогенных факторов.

Показания к применению.
Профилактика железо- и витамин-В12-дефицитных состояний, обусловленных:

· несбалансированным и неполноценным питанием;

· нарушением всасывания из желудочно-кишечного тракта;

· повышенной потребностью (во время беременности и лактации; в период активного роста у детей и подростков).

Принимать внутрь после еды.
Дети:

· 1-3 лет — ½ чайных ложки в день

· 4-6 лет — ½ чайных ложки 2 раза в день

· 7-12 лет — 1 чайная ложка 1-2 раза в день

Подростки: 1 чайная ложка 3 раза в день
Взрослые: 1 чайная ложка 2 раза в день. Во время менструаций, беременности и в период кормления грудью рекомендуется 1 чайная ложка 3 раза в день.

Побочное действие.
Аллергические реакции.

Фероглобин В-12 — новый железосодержащий препарат для нормализации кроветворения. Применяется для профилактики и лечения анемии, в т.ч. в период беременности и кормления грудью, во время менструаций, при вегетарианской диете и несбалансированном питании, в период интенсивного роста у детей, в восстановительном периоде после болезни, после кровопотери, при нарушении всасывания железа.

Фолиевая кислота — 350 мкг

Фероглобин В12 предназначен как для детей (от 1 года), так и для взрослых. Фероглобин В 12 особенно рекомендуется женщинам во время беременности и менструаций, людям, придерживающихся диеты, при анемии, в восстановительной терапии после болезней и операций.
Фероглобин В12 не раздражает слизистую желудка, имеет приятный апельсиновый вкус.

Читайте также:  Фенюльс при анемии при беременности

Режим дозирования

взрослым по 1 капсуле в день во время приема пищи.

Продолжительность приема 3 — 4 недели.

Ферретаб Комп –капсулы

Капсулы пролонгированного действия

1 капс. Содержит железа фумарат (3 минитаблетки, каждая из которых содержит 50.7 мг железа фумарата) 152.1 мг фолиевая кислота (1 минитаблетка) 500 мкг

Комбинированный антианемический препарат, действие которого обусловлено свойствами компонентов, входящих в его состав.

Железа фумарат — соль железа, микроэлемента, необходимого для синтеза гемоглобина. При применении железа в виде солей происходит быстрое восполнение его дефицита в организме, что приводит к постепенной регрессии клинических (слабость, утомляемость, головокружение, тахикардия, сухость кожи) и лабораторных симптомов анемии.

Препарат способствует восстановлению и поддержанию нормального уровня железа в крови. При беременности предотвращает развитие анемии, выкидыш, преждевременные роды и нарушение умственного развития ребенка, которые могут наблюдаться при дефиците железа и фолиевой кислоты в организме.

Препарат назначают по 1 капсуле в сутки.

При выраженном дефиците железа или фолиевой кислоты дозу увеличивают до 2-3 капс./сут. Терапию препаратом следует проводить до нормализации картины периферической крови (8-12 недель). Препарат следует принимать натощак, запивая большим количеством жидкости.

Со стороны пищеварительной системы: в отдельных случаях — чувство переполнения желудка, дискомфорт, тошнота, рвота.

Ферро-фольгамма

Капсулы 1 капс. содержит железа сульфат безводный 100 мг, аскорбиновая кислота, фолиевая кислота, цианокобаламин.

Антианемический препарат комбинированного состава.

Входящий в состав препарата железа сульфат восполняет дефицит железа в организме.

Активные компоненты препарата Ферро-Фольгамма находятся в специальной нейтральной оболочке, которая обеспечивает их всасывание, главным образом из верхнего отдела тонкой кишки. Отсутствие местного раздражающего действия на слизистую оболочку желудка способствует хорошей переносимости препарата со стороны ЖКТ.

Препарат назначают внутрь по 1-2 капс. после еды.

При легком течении анемии препарат назначают по 1 капс. 3 раза/сут в течение 3-4 недель; при среднетяжелом течении анемии — по 1 капс. 3 раза/сут в течение 8-12 недель; при тяжелом течении анемии — по 2 капс. 3 раза/сут в течение 16 недель и более.

Средства для лечения

Гиперхромных анемий.

При гиперхромных анемиях в кровь поступают незрелые формы с высоким содержанием гемоглобина, но с резко сниженной способностью к переносу кислорода. Такие анемии вызываются дефицитом витамина В12 и фолиевой кислоты.

Цианокобаламин ( вит. В12) назначают при злокачественной ( Аддисона – Бирмера) анемии.

Фолиевую кислоту (Вс) назначают при макроцитарной анемии.

В организме фолиевая кислота превращается в фолиниевую, которая и обладает физиологической активностью. Для лечения злокачественного малокровия в отдельности не назначается, а сочетается с В12.

Средства для лечения апластических анемий.

Гипопластическая – менее глубокое подавление эритропоэза.

Апластическая анемия – глубокое.

Они связаны с подавлением эритропоэза (в крови падает содержание эритроцитов). Панцитопения – падает содержание в крови эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов. Эти нарушения гемопоэза несут угрозу жизни больного и трудно поддаются лечению.

1) прямое воздействие на костный мозг: — промышленных ядов (бензол)

— лекарственных веществ (левомицетин,дифенин, гексамидин, ПАСК, бутадион, п/опух. средства)

2) ионизирующая радиация и радионуклиды

Начало патологического процесса часто просматривается, а именно тогда лечение может быть наиболее успешным.

Почти не поддаётся лечению апластическая анемия и практически неизменчива апластическая панцитопения.

Определённый успех в лечении гипопластических анемий связан с раскрытием (неполным) механизмов регуляции эритропоэза на разных стадиях.

В организме имеются гемопоэтические колониестимулирующие факторы роста, представляющие собой гормоны, активирующие функции клеток костного мозга.

Эритропоэтин – гормон почек, вырабатывается интерстициальными клетками канальцев и вырабатывается в ответ на гипоксию различного генеза (кровопотери, падение уровня Нв и эритроцитов, дефицит железа).

Уровень гормона в крови зависит от степени гипоксии почек.

Промышленность выпускает человеческий рекомбинантный гормон – эпоэтин-бета (эпрекс).

Форма выпуска: раствор для инъекций в шприцах по 10000ЕД. вводится п/к или в/в, t1/2 – 4/13ч. Режим применения устанавливает гематолог, обычно вводят 3р./неделю.

1. Увеличивает число эритроцитов, содержание гемоглобина

2. Улучшает работу сердца и кровоснабжение тканей.

1. анемии различного генеза (при хронической почечной недостаточности, недоношенности новорождённых, злокачественных новообразованиях).

2. для подготовки пациентов с анемией к операции с ожидаемой массивной кровопотерей.

судороги, артралгии, загрудинные боли

Внутрисосудистый гемолиз эритроцитов чаще всего вызываемый лекарственными веществами.

При остром течении гемол. анемия может угрожать жизни, т.к. ведёт к нарастающему кислородному голоданию и падению почечной функции.

Непосредственной причиной гемолиза является повреждение мембран эритроцитов в результате:

1. прямого цитотоксического действия ксенобиотиков (окисление липидов мембран, образование метмоглобина, ингибир-ние ферментов) – чаще вызыв. аминазин и его аналоги, салицилаты, с-амиды, парацетамол, ПАСК, барбитураты.

2. Связывания лекарственных веществ с мембранами эритроцитов, в результате чего изменяются антигенные свойства поверхности мембраны, т.е. она оказывается неизвестной для иммунной системы и иммун. с-ма отвечает выработкой антител, они лизируют изменённые эритроциты.

Такой характер гемолиза характерен для пенициллинов, цефалоспоринов и др. лекарств.

Специальных средств лечения гемолитических анемий нет.

Считают, что на каком-то этапе повреждения эритроцитарных мембран в патологический процесс включаются агрессивные свободные радикалы, кот. окисляют липиды мембран и резко нарушают их функции.

Поэтому целесообразно сразу назначить антиоксиданты. Обычно применяют токоферол( вит. Е), ацетат которого в масляном растворе принимают внутрь в постепенно снижающихся дозах, начиная с 300-500мг в сутки в начале терапии, пока гемолиз не прекратится. Приём препарата, вызвавшего гемолиз, немедленно прекращают. При остром нарастающем гемолизе в/в ввод. глюкокортикоиды (преднизолон).

Важную роль играет контроль за функцией почек и её поддержание, в тяжёлых случаях – гемодиализ.

Основным патогенетическим механизмом развития гемолитических анемий является укорочение продолжительности жизни эритроцитов (в норме 100-120 дней) и их преждевременный распад под воздействием различных причин.

Читайте также:  Уровень гемоглобина во время криза при гемолитической анемии

Нарушения лейкопоэза наиболее часто встречаются при поражении костного мозга лекарствонными средствами и ионизирующей радиацией. При тяжёлых формах поражения лейкопоэза прибегают к переливанию крови или получаемой из неё лейкоцитарной или тромбоцитарной массы.

Наиболее доступна фармакотерапия стимуляторами лейкопоэза.

Метилурацилпор. таб. и св. 0,5 мазь 10%-10,15 и 25г.

1. обладает анаболической активностью

2. стимулирует процесс клеточного и гуморального иммунитета

3. ускоряет процессы клеточной регенерации

4. способствует заживлению ран

5. оказывает противовоспалительное действие

6. стимулирует эритро- и лейкопоэз

1. агранулоцитарная ангина

2. хроническое бензольное отравление

3. лейкопения при химиотерапии опухолей, рентгено и радиотерапии

4. вялозаживающие раны, ожоги, переломы костей

5. язвенная болезнь желудка и 12-типерстной кишки

Побочное действие: аллергические реакции, головная боль, головокружение.

Противопоказания: острый и хронический лейкоз, лимфогранулематоз.

Назначается внутрь по 0,5 4 раза в день, местно и в свечах.

источник

Апластическая анемия — причина, диагностика и лечение анемии

Апластическая анемия – это состояние, при котором организм перестает вырабатывать достаточное количество новых кровяных телец.

Апластическая анемия вызывает у больных слабость и утомляемость, а также делает их очень подверженными инфекциям и кровотечениям.

Апластическая анемия, редкое и серьезное состояние, может возникнуть в любом возрасте.

Апластическая анемия может развиться внезапно, но может прогрессировать медленно, месяцами ухудшая состояние больного. Современное лечение апластической анемии включает переливания крови, лекарственные препараты и трансплантацию костного мозга.

Причины апластической анемии

Апластическая анемия возникает при повреждении костного мозга, которое приводит к замедлению или полному прекращению выработки клеток крови. Костный мозг представляет собой красное губчатое вещество внутри костей, которое постоянно вырабатывает новые клетки крови – эритроциты, лейкоциты, тромбоциты. При апластической анемии больной костный мозг описывают терминами «апластический» или «гипопластический», что означает либо полное отсутствие в нем молодых кровяных телец, либо очень малое их количество.

Факторы, которые временно или необратимо нарушают кроветворную функцию костного мозга, включают:

• Радиоактивное облучение. Человек может стать жертвой радиации как в результате аварий на атомных объектах, так и в результате медицинского облучения – например, при лечении рака.
• Химиотерапия при раке. Воздействие многих химиотерапевтических препаратов плохо сказывается не только на раковых клетках, но и на других интенсивно делящихся клетках организма.
• Токсичные вещества. Воздействие токсинов из окружающей среды, таких как инсектициды, пестициды, лабораторные реактивы, может пагубно повлиять на костный мозг. При этом больному иногда становится лучше, если воздействие химикатов прекратится.
• Некоторые лекарства. Препараты для лечения ревматоидного артрита, некоторые антибиотики могут вызывать апластическую анемию. Данный побочный эффект обязательно должен быть указан в инструкции к препарату.
• Аутоиммунные заболевания. Это большая группа заболеваний, при которых иммунная система организма ошибочно атакует клетки хозяина. Жертвами иммунитета могут стать и клетки костного мозга.
• Вирусная инфекция. Некоторые вирусы играют роль в развитии апластической анемии. Последние исследования позволяют причислить к таким опасным организмам вирус Эпштейна-Барр, цитомегаловирус (ЦМВ), парвовирус В19 и вирус иммунодефицита человека (ВИЧ).
• Беременность. Апластическая анемия, которая возникает при беременности, может быть связана с аутоиммунной проблемой – иммунная система беременной иногда ошибочно атакует костный мозг.
• Неизвестные факторы. Во многих случаях врачи не могут установить точную причину апластической анемии. Тогда говорят о так называемой идиопатической апластической анемии.

Апластическую анемию не стоит путать с миелодиспластическим синдромом.

Это группа заболеваний, при которых костный мозг вырабатывает новые кровяные клетки, но они деформированы или недоразвиты. При миелодиспластическом синдроме костный мозг иногда характеризуют как «гиперпластический» — это означает, что в нем содержится много кровяных телец. Но у некоторых больных с этим синдромом костный мозг почти пуст, поэтому болезнь иногда путают с апластической анемией.

Апластическая анемия связана с некоторыми другими заболеваниями. У части больных с апластической анемией имеется другая редкая болезнь – пароксизмальная ночная гемоглобинурия. Эта болезнь характеризуется слишком быстрым разрушением эритроцитов.

Анемия Фанкони – это редкая, наследственная болезнь, которая приводит к апластической анемии. Дети с болезнью Фанкони могут иметь различные врожденные дефекты, такие как недоразвитие конечностей. Болезнь диагностируется при помощи генетического анализа.

Факторы риска апластической анемии

Апластическая анемия встречается редко.

• Лучевая или химиотерапия рака в прошлом.
• Воздействие токсичных веществ на производстве и в быту.
• Использование рецептурных препаратов, таких как хлорамфеникол (Левомицетин) и некоторые средства против ревматоидного артрита.
• Некоторые заболевания кроветворной системы.
• Тяжелые инфекционные заболевания.
• Аутоиммунные процессы.
• Беременность (редко).

Симптомы апластической анемии

Признаки болезни появляются в результате снижения количества тех или иных кровяных телец.

Признаки апластической анемии могут быть следующими:

• Слабость.
• Одышка при напряжении.
• Быстрое или нерегулярное сердцебиение.
• Бледность кожных покровов.
• Частые и тяжелые инфекции.
• Склонность к появлению синяков.
• Кровотечения из десен и носа.
• Длительные кровотечения после порезов.
• Кожная сыпь.
• Головокружение.
• Головные боли.

Апластическая анемия может прогрессировать медленно, неделями и месяцами. Болезнь может быть короткой и проходящей, а может стать хронической. Апластическая анемия требует серьезного отношения, потому что в тяжелых случаях она заканчивается фатально.

Диагностика апластической анемии

Для диагностики этого заболевания врач может назначить следующее:

• Анализы крови. В крови здорового человека уровень эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов находится в определенных пределах. Эти пределы могут варьировать в зависимости от возраста, пола, расы и других особенностей организма. Но если в анализах обнаружится очень низкий уровень всех трех классов клеток крови, то врач заподозрит апластическую анемию.
• Биопсия костного мозга. Для подтверждения диагноза больному придется пройти болезненную, но необходимую процедуру биопсии. Во время биопсии врач введет специальную иглу в одну из костей и возьмет образец костного мозга. Клетки костного мозга изучат под микроскопом, чтобы увидеть признаки апластической анемии или других заболеваний. При апластической анемии костный мозг будет содержать мало кровяных клеток.

Читайте также:  Искусственное вскармливание при железодефицитной анемии

После того, как подтвердится апластическая анемия, врачи назначат дополнительные обследования, чтобы выяснить причину болезни. Это может быть длительный и сложный процесс.

Лечение апластической анемии

Лечение апластической анемии в легких случаях может состоять в простом наблюдении за пациентом. При более тяжелой форме болезни могут применяться переливания крови, трансплантация костного мозга и специальные препараты, которые стимулируют кроветворение. Тяжелая апластическая анемия угрожает жизни человека и требует обязательной госпитализации.

1. Переливание крови.

При низком уровне тромбоцитов или эритроцитов больным переливают донорскую кровь. Это не вылечит апластическую анемию, но поможет контролировать ее симптомы, восполняя кровяные клетки, которые не вырабатывает больной костный мозг. Для переливания могут использовать отдельную массу, состоящую из эритроцитов или тромбоцитов – в зависимости от потребностей больного.

Обычно нет ограничения количества переливаний для одного больного. Но у такой процедуры могут быть осложнения. Переливаемые кровяные тельца содержат железо, которое высвобождается при их разрушении и накапливается в теле. При многократном переливании в организме откладываются большие запасы железа, которые повреждают жизненно важные органы, если не назначить специальные препараты для его выведения.

Другое осложнение заключается в том, что организм может вырабатывать антитела к переливаемым клетках. А это сделает лечение менее эффективным.

2. Пересадка костного мозга.

Пересадка стволовых клеток, чтобы «перезапустить» костный мозг больного – это иногда единственный способ успешного лечения апластической анемии. Трансплантация стволовых клеток, иногда называемая пересадкой костного мозга, является методом выбора для больных молодого возраста, имеющих подходящего донора. Чаще всего подходящим донором выступает брат или сестра.

Если донор найден, то костный мозг больного сначала истощают высокими дозами радиации или химиотерапией. Далее здоровые стволовые клетки донора фильтруют из его крови, после чего вводят их в кровоток больного. Клетки сами мигрируют в полости костей и начинают там вырабатывать кровяные тельца, как это предусмотрено природой. Но вся процедура очень сложная, дорогостоящая и требует длительного пребывания в больнице. После трансплантации больной должен получать лекарства для профилактики отторжения донорских клеток.

Трансплантация влечет за собой риски. Есть вероятность, что организм начнет отторгать трансплантат. Эта реакция может быть фатальной для реципиента. Кроме того, не каждому больному удается найти донора, который совместим по всем параметрам.

3. Лечение иммуносупрессорами.

Больные с аутоиммунными заболеваниями, которые повредили костный мозг, нуждаются в лечении иммуносупрессорами – препаратами, подавляющими иммунитет.

Препарат циклоспорин (Генграф, Неорал) и антитимоцитарный глобулин (Тимоглобулин) могут использоваться в качестве примера. Эти лекарства подавляют активность иммунных клеток, которые атакуют костный мозг. Лечение помогает восстановить костный мозг и повысить уровень клеток крови. Два названных выше препарата нередко используют в комбинации.

Кортикостероидные гормоны, такие как метилпреднизолон (Солу-Медрол, Медрол, Метипред), также назначают для подавления иммунитета, иногда наряду с другими лекарствами.

Иммуносупрессоры могут быть очень эффективными при апластической анемии. Обратной стороной медали является то, что подавление иммунитета приводит к риску инфекций. Кроме того, есть возможность, что после отмены лекарств апластическая анемия вернется.

4. Стимуляторы костного мозга.

Некоторые препараты помогают усилить кроветворение в костном мозге. Среди них колониестимулирующие факторы, такие как сарграмостин (Лейкин), филграстим (Нейпоген), пегфилграстим (Нейласта) и эпоэтин-альфа (Прокрит, Эпоген). Эти препараты разработаны относительно недавно, их получение является очень дорогим и трудоемким процессом, поэтому стоимость препаратов для среднестатистического больного просто фантастическая. Колониестимулирующие факторы нередко назначают наряду с иммуносупрессорами.

5. Антибиотики и противовирусные средства.

Апластическая анемия сопровождается понижением уровня лейкоцитов и ослаблением иммунной защиты организма. Это делает организм больного очень восприимчивым к различным бактериальным, вирусным и грибковым инфекциям.

При первых признаках инфекций, таких как жар, следует сразу же обращаться к врачу. У человека с ослабленным иммунитетом мало шансов на то, что банальная простуда пройдет «просто так». Безобидная для других людей инфекция может стать опасной для жизни, поэтому врач будет использовать антибиотики, противовирусные и другие препараты для лечения и профилактики.

6. Другие варианты лечения.

Апластическая анемия, вызванная радиацией или химиотерапией рака, обычно улучшается после отмены лечения. То же самое касается многих лекарств и токсинов, которые поражают костный мозг.

Беременные женщины с апластической анемией получают переливания крови, потому что другие способы лечения нанесут непоправимый вред ребенку. У многих беременных апластическая анемия проходит сама по себе вскоре после родов. Если этого не произошло, требуется дальнейшее лечение.

Советы для больных апластической анемией:

• Отдыхайте, когда вам это нужно. Анемия может вызвать утомляемость и одышку, даже при незначительной нагрузке. Делайте перерывы в работе, если вы устали, берегите свои силы.
• Избегайте контактных видов спорта. Из-за высокого риска кровотечений, связанных с тромбоцитопенией, контактный спорт может вызвать проблемы. Незначительный порез, синяк, падение – и кровь будет трудно остановить.
• Защитите себя от микробов. Вы можете уменьшить риск инфекций, если будете чаще мыть руки, избегать больных людей и соблюдать правила гигиены. При первых незначительных признаках инфекции немедленно обращайтесь к врачу.

Профилактика болезни

Константин Моканов: магистр фармации и профессиональный медицинский переводчик

источник

Добавить комментарий

Adblock
detector