Если у больного имеется гипохромная анемия

Д) Анемии при хронических заболеваниях

В нормальной миелограмме:  А) Процент бластных клеток 5-10%  Б) Количество лимфоцитов 9-15%  В) Лейко-эритробластический индекс 3:1 2. Плазмоцит – это:  А) Клетка, имеющая миелоидное происхождение  Б) Клетка, имеющая В-лимфоцитарное происхождение  В) Клетка, имеющая Т-лимфоцитарное происхождение 3. Макрофаги:  А) Клетки гранулоцитарного происхождения  Б) Клетки моноцитоидного происхождения  В) Клетки мегакариоцитарного происхождения  Г) Клетки лимфоидного происхождения 4. В нормальной миелограмме:  А) Количество лимфоцитов > 30%  Б) Количество лимфоцитов 9-15%  В) Лейко-эритробластический индекс 3:1  Г) Лейко-эритробластический индекс 1:3 5. При обнаружении лимфоаденопатии:  А) Необходимо физиотерапевтическое лечение  Б) Показана пункция лимфатического узла  В) Показана биопсия лимфатического узла 6. Лейкемоидные реакции:  А) Встречаются при лейкозах  Б) Могут быть миелоидного и лимфоцитарного типа  В) Встречаются при септических состояниях  Г) Встречаются при иммунном гемолизе 7. Моноцитоидно-макрофагальные реакции:  А) Возможны при любой инфекции  Б) Чаще сопровождают туберкулез  В) Возникает моноцитоз в крови  Г) Следует дифференцировать с хроническим моноцитарным лейкозом 8. Нейтрофилез возникает при:  А) Ветряной оспе  Б) Узелковом периартериите

В) Хронической почечной недостаточности

 Г) Опухолях

А) Находятся в крови до 34 часов

 Б) Находятся в крови до 120 суток

 В) Возвращаются из тканей в кровоток

 Г) Обладают способностью к фагоцитозу

 Д) Обладают бактерицидной активностью

10. Если у больного имеется значительная эозинофилия, то можно думать о:

 А) Паразитарной инфекции

 Б) Узелковом периартериите

 В) Эозинофильном лейкозе

 Г) Бронхиальной астме

Д) Гиперэозинофильном синдроме

 11. Под термином лимфоаденопатия подразумевают:

 А) Лейкозную инфильтрацию лимфатических узлов

 Б) Лимфоцитоз в периферической крови

 В) Высокий лимфобластоз в стернальном пунктате

 Г) Увеличение лимфоузлов

12. Нейтрофилез возникает при:

 А) Гнойных инфекциях

 В) Дифтерии

 Д) Острой кровопотере

13. Повышение количества эритроцитов в периферической крови наблюдается при:

 А) Гипоксии и гипоксемии

 Б) Поликистозе почек

 В) Эритремии

 Д) Опухолях почек

14. В нормальной миелограмме:

 А) Мегалобласты не определяются

 Б) Мегакариоциты не определяются

 В) Количество бластов 1-2%

 Г) Леко-эритробластический индекс 8:1

 А) Безъядерная клетка

 Б) Гранулоцит В) Живет до 34 часов

 Г) Живет до 120 суток

 Д) В норме разрушается в селезенке

 А) Ядерная клетка

 Б) Имеет цитоплазму с выраженной зернистостью

 В) Клетка гранулоцитарного ростка

 Г) Клетка мегакариоцитарного ростка

 Д) Клетка моноцитарного ростка

 А) Часто наблюдается при гемобластозах

 Б) Возникает только при лимфопролиферативных заболеваниях

 В) Возникает только при миелопролиферативных заболеваниях

 Г) Наиболее выражена при хроническом лимфолейкозе

 Д) Наиболее выражена при сублейкемическом миелозе

18. Повышение уровня эритроцитов характерно для:

 А) Гипоксии

 Б) Гипернефроидного рака

 В) Хронических инфекционных заболеваний

 Г) Системных заболеваний соединительной ткани

19. Ускоренное оседание эритроцитов наблюдается при:

 Б) Миеломной болезни

 В) Инфекционных заболеваниях

 Д) Иммунных воспалительных заболеваниях

20. Гиперэозинофильный синдром:

А) Может возникнуть эозинофильный миокардит

 Б) Выявляется эозинофильная инфильтрация печени

 В) Имеется клеточная гиперплазия в костном мозге за счет эозинофилов

 Г) Возникает астматический синдром

21. К симптомам анемии относятся:

 Б) Бледность

 В) Сердцебиение

 Д) Гиперчувствительность к холоду

22. Повышение уровня ретикулоцитов в крови характерно для:

 А) Хронической кровопотери

Б) Острой кровопотери

 Г) Гемолитической анемии

 А) Может быть только железодефицитной

Б) Возникает при нарушении синтеза порфиринов

 В) Возникает при дефиците железа

 Г) Возникает при нарушении синтеза цепей глобина

24. Гипорегенераторный характер анемии указывает на:

 А) Наследственный сфероцитоз

 Б) Апластическую анемию

 В) Недостаток железа в организме

 А) Определяются при В-12 дефицитной анемии

 Б) Являются остатками ядерного вещества

 В) Обнаруживаются при железодефицитной анемии

 Г) Могут определяться при интенсивном гемолизе

26. Нормобластоз в периферической крови:

 А) В норме 1-2 нормобласта на 100 лейкоцитов в периферической крови

 Б) Наблюдается при значительном гемолизе

 В) Встречается при острой кровопотере

 Г) Определяется при метастазах опухолей в костный мозг

27. Если у больного имеется нормохромная, нормоцитарная гипорегенераторная анемия:

 А) Необходима стернальная пункция

 Б) Следует исключить вторичный характер анемии

 В) Следует думать о В-12 дефицитной анемии

 Г) Следует думать об апластической анемии

 Д) Следует думать о гемолитической анемии

28. Если у больного имеется нормохромная, гиперрегенераторная анемия, следует думать о:

 А) Железодефицитной анемии

 Г) Гемолитической анемии

29. Показания к лечению эритропоэтином являются:

 Б) Анемия при ХПН

 В) Миелодиспластический синдром

 Г) Железодефицитная анемия

Д) Анемии при хронических заболеваниях

 А) Признак гемолитической анемии

 Б) Признак острой кровопотери

 В) Признак хронической кровопотери

 Г) Признак эффективности лечения витамином В-12

31. Тельца Гейнца-Эрлиха характерны для:

Читайте также:  Анемия крови и ее вред

 Б) Фолиево-дефицитной анемии

 Г) Дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

 Д) Железодефицитной анемии

32. Физиологические потери железа в сутки:

 Б) Содержится 4-5 г железа

 В) В гемоглобине находится 30% имеющегося в организме железа

 Г) В гемоглобине находится 60% имеющегося в организме железа

34. Причиной железодефицитной анемии может быть:

 А) Недостаток железа в пище

 Б) Резекция тонкого кишечника

 В) Хроническая кровопотеря

 Г) Миелодиспластический синдром

 Д) Нарушение синтеза цепей глобина

35. При железодефицитной анемии:

 А) Достаточно рекомендовать диету

 Б) Необходимо установить непосредственную причину дефицита железа

 В) Рекомендуется лечение пероральными препаратами железа

36. Признаками дефицита железа являются:

 А) Выпадение волос

 Б) Ломкость ногтей

 Г) Койлонихии

 Д) Извращение вкуса

37. Для железодефицитной анемии характерно:

 А) Гипохромия, микроцитоз, сидеробласты в стернальном пунктате

 Б) Гипохромия, микроцитоз, мишеневидные эритроциты

 В) Гипохромия, микроцитоз, повышение железосвязывающей способности сыворотки

 Г) Гипохромия, микроцитоз, понижение железосвязывающей способности сыворотки

 Д) Гипохромия, микроцитоз, положительная десфераловая проба

38. Препараты железа назначаются:

 Б) Длительно в течение 3-4 месяцев

 В) Рекомендуются в сочетании с аскорбиновой кислотой

 Г) Предпочтителен парентеральный путь введения

 Д) Предпочтителен пероральный путь введения

39. Если у больного имеется гипохромная анемия, сывороточное железо снижено, железосвязывающая

способность повышена, десфераловая проба снижена, то у больного:

 А) Железодефицитная анемия

40. Если у больного имеется гипохромная анемия, сывороточное железо повышено, железосвязывающая

способность снижена, десфераловая проба повышена, то у больного:

 А) Железодефицитная анемия

 Б) Сидеробластная анемия

41. Критериями эффективности лечения препаратами железа являются:

 А) Повышение количества эритроцитов

 Б) Нормализация сывороточного железа

 В) Снижение железосвязывающей способности

 Г) Повышение железосвязывающей способности

42. Хлористоводородная кислота:

 А) Усиливает всасывание солей трехвалентного железа

 Б) Усиливает всасывание солей двухвалентного железа

 В) Усиливает всасывание гемового железа

43. Клиническими признаками дефицита железа являются:

 А) Мышечная слабость

 Б) Ангулярный стоматит

 Г) Извращение вкуса

 Д) Койлонихии

44. Повышение количества тромбоцитов при железодефицитной анемии:

 Б) Может быть при значительном дефиците железа

 В) Возникает в основном при кровопотерях

 Б) В тонком кишечнике

46. Сидеробластные анемии связаны:

 А) С нарушением синтеза цепей глобина

 Б) С нарушением синтеза протопорфирина и образования гема

 В) С нарушением всасывания железа

47. При повышенной потребности в железе всасывание его из пищи не превышает:

48. Лечение сидеробластной анемии:

 Б) Применяется витамин В-6

 В) Применяется витамин В-12

 Г) Применяется десферал

49. При железодефицитной анемии характер анемии:

 Б) Микроцитарный

 Г) Гипохромный

50. При свинцовой интоксикации:

 А) Анемия железодефицитная

 Б) Анемия гипохромная микроцитарная

 В) Анемия гиперхромная макроцитарная

 Г) В костном мозге повышено количество сидеробластов

 Д) С мочой экскретируется большое количество копропорфиринов

 А) Наблюдаются, когда инкорпорация железа в гемоглобин вкостном мозге недостаточна

 Б) Возникают при дефиците железа

 В) Могут быть наследственного и приобретенного характера

 Г) Применяются препараты железа

 Д) Эффективен витамин В6

52. При профессиональных отравлениях свинцом:

 Б) Возникают поражения нервной системы

 В) Возникают поражения желудочно-кишечного тракта

 Г) Возникает гипохромная анемия

53. При профессиональных отравлениях свинцом:

 Б) Возникает сидеробластная анемия

 В) Возникает железодефицитная анемия

 Г) Возникает фолиеводефицитная анемия

54. При расщеплении гема селезеночным макрофагом:

 А) Железо соединяется с трансферрином для транспортировки в костный мозг

 Б) Железо соединяется с апоферритином с образованием ферритина

 Г) Протопорфирин превращается в билирубин

 А) Эритроциты, содержащие малое количество гемоглобина

 Б) Красные клетки-предшественники, содержащие негемовое железо

 В) Красные клетки-предшественники, содержащие большое количество гемоглобина

56. Принципы лечения препаратами железа:

 А) Длительность лечения 2-3 недели

 Б) Длительность лечения 3-4 месяца

 В) Прием препаратов железа до еды

 Г) Прием препаратов железа во время еды или сразу после еды

 Д) Сочетание с аскорбиновой кислотой

57. Витамин В-6 назначают при:

 Г) Гиперрегенераторных анемиях

58. Что из перечисленного верно в отношении В-12 дефицитной анемии:

 А) Предполагается наследственное нарушение секреции внутреннего фактора

 Б) У большинства больных в сыворотке крови обнаруживают антитела против цитоплазмы париетальных

 В) Заболевание всегда аутоиммунное

 Г) У всех больных определяются антитела к внутреннему фактору

 Д) Развивается после гастроэктомии

59. Для В-12 дефицитной анемии характерно:

 А) Гиперхромная, гипорегенераторная, макроцитарная анемия

 Б) Атрофический гастрит

 В) Нейтропения и тромбоцитопения

 Г) Определение в эритроцитах телец Жолли и колец Кебо

 Д) Мегалобластический тип кроветворения

60. Если у ребенка имеется гиперхромная мегалобластная анемия в сочетании с протеинурией, то:

 А) Имеется В-12 дефицитная анемия с присоединением нефрита

 Б) Протеинурия не имеет значения для установления диагноза

 В) Имеется синдром Лош-Найана

 Г) Имеетсясиндром Имерслунд-Гресбека

61. При лечении витамином В-12:

 А) Обязательно сочетание с фолиевой кислотой

Читайте также:  Фолиевая кислота при постгеморрагической анемии

 Б) Ретикулоцитарный криз наступает через 12-24 часа от начала лечения

 В) Ретикулоцитарный криз наступает на 5-8 день от начала лечения

 Г) Всем больным рекомендуется проводить гемотрансфузии

62. Внутренний фактор Кастла:

 А) Образуется в фундальной части и в области тела желудка

 В) Связывается с закисным железом

 Г) Связывается с витамином В-6

 Д) Связывается с витамином В-12

 А)Возникают при дефиците витамина В-12

 Б) Возникают при дефиците фолиевой кислоты

 В) Могут возникать при приеме пероральных контрацептивов

64. Что верно в отношении лечения витамином В-12 при В-12 дефицитной анемии:

 А) Лечение нельзя начинать до установления точного диагноза

 Б) Лечение проводится преимущественно парентерально

 В) Препарат вводят в течение 4-6 недель

 Г) Обычно начальная доза витамина В-12 составляет 200-400 мкг в сутки

65. Клиническими проявлениями фолиеводефицитной анемии являются:

 А) Головокружение

 В) Признаки фуникулярного миелоза

 Г) Иктеричность

66. Лечение В-12 дефицитной анемии:

 А) Введение цианкобламина в дозе 200-400 мкг в сутки

 Б) Введение цианкобламина в дозе 1000-2000 мкг в сутки

 В) Начинают только после стернальной пункции

 Г) Проведение стернальной пункции до лечения необязательно

 Д) Длительность лечения 1-2 недели

67. Диагноз В-12 дефицитной анемии можно поставить на основании:

 А) Наличия гиперхромной анемии

 Б) Наличия мегалобластного типа кроветворения

 В) Наличия тромбоцитопении и нейтропении в сочетании с анемией

68. Для образования янтарной кислоты из метилмалоновой кислоты при распаде жирных кислот необходимо:

 А) Только витамин В-12

 Б) Только фолиевая кислота

 В) И витамин В-12, и фолиевая кислота

 Г) Или витамин В-12, или фолиевая кислота

69. Внутриклеточный гемолиз характерен для:

 А) Наследственного сфероцитоза

 Б) Болезни Маркиафавы-Микелли

70. Заподозрить холодовую агглютининовую болезнь можно по наличию:

 А) Синдрома Рейно

 Б) Умеренной анемии с признаками гемолиза

 В) Резко ускоренного СОЭ

 Г) Невозможности определения группы крови больного

 А) Нарушается синтез протопорфирина

 Б) Нарушается синтез гемма

 В) Нарушается синтез цепей глобина

 Г) У большинства больных повышается содержание билирубина

Д) Эритроциты имеют форму сфероцита

72. Гемотрансфузии у больных аутоиммунной гемолитической анемией:

 Б) Часто приводят к разрушению эритроцитов

 В) Трудны, так как трудно типировать эритроциты реципиента

 Г) Реакции можно избежать, если гемотрансфузии проводить очень медленно

 Д) Реакции можно избежать, если гемотрансфузии проводить очень быстро

73. К гемолитическим анемиям относятся:

 А) Талассемия

 Б) Болезнь Маркиафавы-Микелли

 В) Сидеробластная анемия Г) Железодефицитная анемия

 Д) Пароксизмальная холодовая гемоглобинурия

74. При холодовой агглютининовой болезни для лечения применяют:

 А) Трансфузии отмытых эритроцитов только по жизненным показаниям

 В) Иммуносупрессорная терапия

 Г) Введение внутривенного иммуноглобулина

75. При пароксизмальной холодовой гемоглобинурии:

 А) Гемолиз внутриклеточный

 Б) Гемолиз внутрисосудистый

 В) Антитела класса IgG

76. К аутоиммунным гемолитическим анемиям относят:

 А) Тепловуюаутоиммунную гемолитическую анемию

 Б) Холодовую агглютининовую болезнь

 В) Пароксизмальную ночную гемоглобинурию

 Г) Пароксизмальную холодовую гемоглобинурию

77. Аутоиммунная гемолитическая анемия характерна для:

 А) Инфекционного мононуклеоза

 Б) Хронического лимфолейкоза

 В) Системной красной волчанки

78. Увеличение селезенки у больных аутоиммунной гемолитической анемией:

 Б) Возникает при тепловой аутоиммунной гемолитической анемии

 В) Всегда сочетается с увеличением печени

 Д) Возникает при холодовой агглютининовой болезни

 А) Применяется антиглобулиновая сыворотка, полученная путем иммунизации кроликов

 Б) При присоединении сыворотки возникает агглютинация эритроцитов больного

 В) При присоединении сыворотки возникает агглютинация эритроцитов донора

 Г) Применяется для диагностики аутоиммунной гемолитической анемии

80. Признаки гемолиза при тепловой аутоиммунной анемии:

 А) Увеличение селезенки

 Б) Повышение уровня непрямого билирубина

81. Умеренное повышение уровня билирубина характерно для:

 А) Железодефицитной анемии

 Б) Аутоиммунной гемолитической анемии острого течения

 В) В-12 дефицитной анемии

 Г) Наследственного сфероцитоза в период криза

 Д) Болезни Маркиафавы-Микелли

82. Сфероцитоз эритроцитов:

 А) Встречается только при болезни Минковского-Шоффара

 Б) Характерен для В-12 дефицитной анемии

 В) Встречается при тепловой аутоиммунной гемолитической анемии

 Г) Признак внутрисосудистого гемолиза

83. Мишеневидные эритроциты определяются при:

 А) Болезни Минковского-Шоффара

 Б) Болезни Маркиафавы-Микелли

 В) Талассемии

84. После спленэктомии при наследственном сфероцитозе:

 А) В крови не определяются сфероциты

 Б) Прекращается разрушение эритроцитов

 В) Возникает тромбоцитоз

 Г) Возникает тромбоцитопения

85. У больного имеется анемия, повышение уровнянепрямого билирубина и увеличение селезенки. Вы можете

 А) Наследственный сфероцитоз

 Б) Талассемию

 Г) Болезнь Маркиафавы-Микелли

86. Для наследственного сфероцитоза характерно:

 В) Увеличение селезенки

 Г) Склонность к образованию камней в желчном пузыре

 Д) Ретикулоцитоз

87. При тепловой аутоиммунной гемолитической анемии с антителами класса IgG:

 А) Антитела в большинстве случаев направлены к RH эритроцитарным антигенам

 Б) Антитела максимально активны при t — 37

 В) Гемолиз внутрисосудистый

Читайте также:  Переливание крови при анемии недоношенных

 Г) Гемолиз внутриклеточный преимущественно в селезенке

 Д) Гемолиз внутриклеточный преимущественно в печени

88. Внутрисосудистый гемолиз: А) Характерен для большинства гемолитических анемий

 Б) Характеризуется повышением уровня непрямого билирубина

 В) Характеризуется повышением уровня прямого билирубина

 Г) Характеризуется повышением уровня свободного гемоглобина

 Д) Характерна гемоглобинурия

89. Анурия и почечная недостаточность при гемолитической анемии:

 В) Характерна для внутриклеточного гемолиза

 Г) Характерна для внутрисосудистого гемолиза

90. Для лечения талассемии применяют:

 А) Десферал

 Б) Гемотрансфузионную терапию

91. Проявлениями изоиммунной гемолитической реакции на гемотрансфузию являются:

 А) Боль в конечностях

 В) Боль в груди

 Г) Снижение артериального давления

92. Послеспленэктомии у больных с наследственным сфероцитозом:

 А) У большинства больных нормализуется уровень гемоглобина

 Б) Серьезных осложнений не возникает

 В) Может возникнуть тромбоцитопения

 Г) Могут возникнуть тромбозы сосудов

 Д) Не бывает повышения уровня тромбоцитов > 200.000

93. Что из перечисленного верно в отношении диагностики аутоиммунной гемолитической анемии:

 А) Отрицательная прямая проба Кумбса не исключает диагноза

 Б) Агрегат-гемагглютинационная проба более информативна

 В) Положительнаяагрегат-гемагглютинационная проба обязательный признак

94. Если у больного появляется черная моча, то можно думать о:

 А) Анемии Маркиафавы — Микелли

 Б) Аутоиммунной анемии с холодовыми антителами класса IgG

 В) Маршевой гемоглобинурии

 Г) Наследственном сфероцитозе

95. Для какого заболевания характерен внутрисосудистый гемолиз:

 А) Наследственный сфероцитоз

 В) Тепловая аутоиммунная гемолитическая анемия

 Г) Болезнь Маркиафавы-Микелли

96. Для какого состояния характерны мишеневидные эритроциты:

 А) Железодефицитная анемия

 В) Талассемия

 Г) Серповидноклеточная анемия

 Д) Наследственный сфероцитоз

97. Если у больного имеется увеличение селезенки, повышен уровень непрямого билирубина, положительная

прямая проба Кумбса, то у больного:

 А) Холодовая аутоиммунная болезнь

 Б) Тепловая аутоиммунная анемия

 В) Пароксизмальная холодовая гемоглобинурия

98. Наиболее итнформативным методом для диагностики аутоиммунной анемии является:

 В) Определение осмотической резистентности эритроцита

 Г) Агрегат-гемагглютинационная проба

 Д) Определение комплемента в сыворотке

99. Наследственный сфероцитоз:

 А) Начинается в раннем возрасте

 Б) Диагностируется только у детей

 В) Характеризуется снижением осмотической резистентности эритроцитов

 Г) Сопровождается уменьшением продолжительности жизни эритроцита

100. У больных с гемолитической анемией:

 А) При внутриклеточном гемолизе имеется склонность к образованию камней в желчном пузыре

 Б) При внутрисосудистом гемолизе часто возникает острая почечная недостаточность

 В) Могут возникать апластические кризы

 Г) Может возникнуть дефицит витамина В-12

 Д) Может возникнуть дефицит железа

101. При внутриклеточном гемолизе:

 А) Увеличивается селезенка и печень

 Б) Повышается уровень непрямого билирубина в крови

 В) Повышается уровень свободного гемоглобина в крови

 Г) В костном мозге угнетение эритроидного ростка

 Д) В костном мозге эритроидная гиперплазия

102. Анемия при хронических заболеваниях связана с:

 Б) Нарушением реутилизации железа из макрофагов

 В) Нарушением продукции эритропоэтина

Г) Нарушением синтеза протопорфирина

103. Лабораторные проявления анемии при хронических заболеваниях:

 А) Сывороточное железо снижено

 В) ОЖСС снижена

 Г) Сывороточный ферритин повышен

 Д) Сывороточный ферритин понижен

104. Для лечения анемии при хронических заболеваниях применяют:

 Б) Рекомбинантный эритропоэтин

 В) Трансфузии эритроцитарной массы

 Г) Препараты витаминов группы В и фолиевой кислоты

 А) Могут быть врожденными

 Б) Могут быть приобретенными

 В) В большинстве случаев лекарственные

106. Апластические анемии характеризуются наличием:

 Б) Тромбоцитопении

 Г) Гранулоцитопении

107. При апластической анемии:

 А) Клеточность костного мозга повышена

 Б) Клеточность костного мозга снижена

 В) Количество ретикулоцитов снижено

 Г) Количество ретикулоцитов повышено

108. При апластической анемии:

 А) Анемия нормоцитарная, нормохромная

 Б) Анемия микроцитарная, гипохромная

 Г) Выявляется тромбоцитопения

109. Для лечения апластической анемии используют:

 А) Циклоспорин А

 Б) Антитимоцитарный глобулин

 В) Гемопоэтические ростковые факторы

 Г) Трансплантацию костного мозга

110. К миелодиспластическим синдромам относят: А) Хронический миелолейкоз

 Б) Хронический миеломоноцитарный лейкоз

 В) Рефрактерную анемию

 Г) Фолиево-дефицитную анемию

111. К миелодиспластическим синдромам относят:

 А) Рефрактерную анемию

 Б) Рефрактерную анемию с кольцевидными сидеробластами

 В) Рефрактерную цитопению с избытком бластов

 Г) Хронический миеломоноцитарный лейкоз

112. Острый лимфобластный лейкоз:

 А) Чаще возникает у пожилых больных

 Б) Характерен для детского возраста

 В) Любое лечение неэффективно

 Г) Своевременное лечение позволяет получить ремиссию

 Д) Применяется химиотерапия и трансплантация костного мозга

 А) Возникает гепатоспленомегалия

 Б) Количество бластов в костном мозге 5-10 %

 В) Имеется гипохромная микроцитарная анемия

 Г) Может возникать ДВС-синдром

114. Острый лейкоз у взрослых:

 А) В основном лимфобластный

 Б) В основном миелобластный

 В) Часто возникает нейролейкемия

 Г) С начала болезни имеется генерализованная лимфоаденопатия

 Д) Имеется гигантское увеличение селезенки

115. Острый миелобластный лейкоз:

 А) Характеризуется наличием цитопенического синдрома, появлением бластов в периферической крови,

Дата добавления: 2018-02-18 ; просмотров: 1020 ;

источник

Первая помощь
Adblock
detector