Меню
Меню

Анемия тромбоцитопения и бластоз в периферической крови позволяют думать

Тесты с ответами по гематологии.

б) кровоточивость, боли в костях

в) увеличение селезенки, лимфатических узлов

  1. Повышение уровня ретикулоцитов в крови характерно для:

а) хронической кровопотери

  1. В организме взрослого содержится:
  1. Признаками дефицита железа являются:
  1. Заподозрить холодовую агглютининовую болезнь можно по наличию:

г) наличию первой группы крови

а) встречается при болезни Минковского-Шоффара

б) характерен для В12-дефицитной анемии

в) является признаком внутрисосудистого гемолиза

  1. Препараты железа назначаются:

а) может быть только железодефицитной

б) возникает при нарушении синтеза порфиринов

  1. Гипорегенераторный характер анемии указывает на:

а) наследственный сфероцитоз

в) недостаток железа в организме

  1. После спленэктомии при наследственном сфероцитозе:

а) в крови не определяются сфероциты

в) возникает тромбоцитопения

  1. У больного имеется панцитопения, повышение уровня билирубина и увеличение селезенки. Вы можете предположить:

а) наследственный сфероцитоз

г) болезнь Маркиавы-Мейкелли

д) аутоиммунную панцитопению

  1. Клиническими проявлениями фолиеводефицитной анемии являются:

в) признаки фуникулярного миелоза

а) никогда не происходит в норме

б) характеризуется повышением уровня непрямого билирубина

в) характеризуется повышением уровня прямого билирубина

г) характеризуется гемоглобинурией

  1. Анурия и почечная недостаточность при гемолитической анемии:

б) возникают только при гемолитико-уремическом синдроме

г) характерны для внутриклеточного гемолиза

д) характерны для внутрисосудистого гемолиза

  1. Наиболее информативное исследование для диагностики гемолитической анемии, связанной с механическим повреждением эритроцитов эндокардиальными протезами:

в) определение продолжительности жизни меченых эритроцитов больного

г) определение продолжительности жизни меченых эритроцитов донора

  1. Если у больного имеются анемия, тромбоцитопения, бластоз в периферической крови, то следует думать:

б) об апластической анемии

  1. Для какого варианта острого лейкоза характерно раннее возникновение ДВС-синдрома?

а) острый лимфобластный лейкоз

б) острый промиелоцитарный лейкоз

в) острый монобластный лейкоз

  1. Критерий полной клинико-гематологической ремиссии при остром лейкозе:

а) количество бластов в стернальном пунктате менее 5%

б) количество бластов в стернальном пунктате менее 2%

  1. В какой стадии острого лейкоза применяется цитостатическая терапия в фазе консолидации?
  1. В каких органах могут появляться лейкозные инфильтраты при остром лейкозе?

а) хронический лимфолейкоз

б) хронический миелолейкоз

г) ничего из перечисленного

  1. Эритремию отличает от эритроцитозов:

а) наличие тромбоцитопении

б) повышение содержания щелочной фосфатазы в нейтрофилах

в) увеличение абсолютного числа базофилов

а) возникает у больных с острым миелобластным лейкозом

б) относится к миелопролиферативным заболеваниям

в) характеризуется панцитопенией

а) обязательный признак заболевания

б) определяется только в клетках гранулоцитарного ряда

в) определяется в клетках-предшественниках мегакариоцитарного ростка

  1. Лечение сублейкемического миелоза:

а) начинается сразу после установления диагноза

б) применяются цитостатики в комплексе с преднизолоном

в) обязательно проведение лучевой терапии

г) спленэктомия не показана

а) самый распространенный вид гемобластоза

б) характеризуется доброкачественным течением

в) возникает в старшем и пожилом возрасте, во многих случаях не требует цитостатической терапии

  1. Для какой формы хронического лимфолейкоза характерно значительное увеличение лимфатических узлов при невысоком лейкоцитозе?
  1. Какие осложнения характерны для хронического лимфолейкоза?
  1. Если у больного суточная протеинурия более 3,5 г, белок Бенс-Джонса, гиперпротеинемия, то следует думать о:

в) макроглобулинемии Вальденстрема

  1. Синдром повышенной вязкости при миеломной болезни характеризуется:

а) кровоточивостью слизистых оболочек

  1. Гиперкальциемия при миеломной болезни:

а) связана с миеломным остеолизом

б) уменьшается при азотемии

в) не оказывает повреждающего действия на тубулярный аппарат почки

а) поражаются только лимфатические узлы

б) рано возникает лимфоцитопения

в) в биоптатах определяют клетки Березовского-Штернберга

  1. Началу заболевания лимфогранулематозом соответствует гистологический вариант:

б) лимфоидное преобладание

  1. Для третьей клинической стадии лимфогранулематоза характерно:

а) поражение лимфатических узлов одной области

б) поражение лимфатических узлов 2-х и более областей по одну сторону диафрагмы

в) поражение лимфатических узлов любых областей по обеим сторонам диафрагмы

г) локализованное поражение одного внелимфатического органа

д) диффузное поражение внелимфатических органов

  1. Чаще всего при лимфогранулематозе поражаются:

б) периферические лимфоузлы

г) внутригрудные лимфоузлы

  1. Лихорадка при лимфогранулематозе:
  1. При лимфогранулематозе с поражением узлов средостения:

а) общие симптомы появляются рано

б) поражение одностороннее

в) может возникнуть симптом Горнера

  1. Если у больного имеется увеличение лимфатических узлов, увеличение селезенки, лейкоцитоз с лимфоцитозом, то следует думать о:

б) остром лимфобластном лейкозе

в) хроническом лимфолейкозе

г) хроническом миелолейкозе

  1. Некротическая энтеропатия характерна для:

а) иммунного агранулоцитоза

а) вызывается цитостатиками

б) вызывается анальгетиками и сульфаниламидными препаратами

в) вызывается дипиридамолом

  1. Нарушения тромбоцитарно-сосудистого гемостаза можно выявить:

а) при определении времени свертываемости

б) при определении времени кровотечения

в) при определении тромбинового времени

г) при определении плазминогена

д) при определении фибринолиза

  1. Для геморрагического васкулита характерно:

а) гематомный тип кровоточивости

б) васкулитно-пурпурный тип кровоточивости

в) удлинение времени свертывания

г) снижение протромбинового индекса

  1. К препаратам, способным вызвать тромбоцитопатию, относится:

а) ацетилсалициловая кислота

  1. Лечение тромбоцитопатий включает:

а) небольшие дозы эпсилон-аминокапроновой кислоты

  1. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре:

а) число мегакариоцитов в костном мозге увеличено

б) число мегакариоцитов в костном мозге снижено

в) не возникают кровоизлияния в мозг

г) характерно увеличение печени.

  1. В лечении идиопатической тромбоцитопенической пурпуры:

а) эффективны глюкокортикостероиды

б) спленэктомия не эффективна

в) цитостатики не применяются

  1. Для диагностики гемофилии применяется:

а) определение времени свертываемости

б) определение времени кровотечения

в) определение плазминогена

  1. ДВС-синдром может возникнуть при:

а) генерализованных инфекциях

в) внутриклеточном гемолизе

  1. Для лечения ДВС-синдрома используют:

а) свежезамороженную плазму

  1. Если у больного имеются телеангиэктазии, носовые кровотечения, а исследование системы гемостаза не выявляет существенных нарушений, следует думать о:
  1. Лейкемоидные реакции встречаются:

б) при септических состояниях

  1. Под лимфоаденопатией понимают:

а) лимфоцитоз в периферической крови

б) высокий лимфобластоз в стернальном пунктате

  1. Для железодефицитной анемии характерны:

а) гипохромия, микроцитоз, сидеробласты в стернальном пунктате

б) гипохромия, микроцитоз, мишеневидные эритроциты

в) гипохромия, микроцитоз, повышение железосвязывающей способности сыворотки

г) гипохромия, микроцитоз, понижение железосвязывающей способности сыворотки

д) гипохромия, микроцитоз, положительная десфераловая проба

  1. Наиболее информативным методом диагностики аутоиммунной анемии является:
Читайте также:  Молекулярные механизмы возникновения серповидноклеточной анемии

а) определение осмотической резистентности эритроцитов

б) агрегат-гемагглютинационная проба

в) определение комплемента в сыворотке

  1. Для диагностики В12 -дефицитной анемии достаточно выявить:

а) гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию

б) гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию и атрофический гастрит

в) гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию с определением в эритроцитах телец Жолли и колец Кебота

г) гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию

д) мегалобластический тип кроветворения

  1. Для острого миелобластного лейкоза характерно:

а) более 5% лимфобластов в стернальном пунктате

б) наличие гингивитов и некротической ангины

в) гиперлейкоцитоз, тромбоцитоз, значительное увеличение печени и селезенки.

а) встречается только в детском и молодом возрасте

б) всегда характеризуется доброкачественным течением

в) никогда не требует цитостатической терапии

г) в стернальном пунктате более 30% лимфоцитов

  1. Для диагностики миеломной болезни не применяется:

в) определение М-градиента и уровня иммуноглобулинов

г) рентгенологическое исследование плоских костей

д) определение количества плазматических клеток в периферической крови

  1. Наилучшие результаты лечения при лимфогранулематозе наблюдаются при:

а) третьей В-четвертой стадиях заболевания

б) лимфогистиоцитарном морфологическом варианте

г) полихимиотерапии с радикальной программой облучения

  1. Врачебная тактика при иммунном агранулоцитозе включает в себя:

а) профилактику и лечение инфекционных осложнений

б) обязательное назначение глюкокортикоидов

в) переливание одногруппной крови

  1. При сублейкемическом миелозе, в отличие от хронического миелолейкоза, имеется:

а) филадельфийская хромосома в опухолевых клетках

б) раннее развитие миелофиброза

в) тромбоцитоз в периферической крови

  1. Увеличение лимфатических узлов является характерным признаком:

б) хронического миелолейкоза

  1. При лечении витамином В12:

а) обязательным является сочетание его с фолиевой кислотой

б) ретикулоцитарный криз наступает через 12-24 часа после начала лечения

в) ретикулоцитарный криз наступает на 5-8 день после начала лечения

г) всем больным рекомендуется проводить гемотрансфузии

  1. Внутриклеточный гемолиз характерен для:

а) наследственного сфероцитоза

б) болезни Маркиафавы-Микелли

  1. Для наследственного сфероцитоза характерно:

а) образуется в фундальной части желудка

б) образуется в двенадцатиперстной кишке

  1. Если у больного имеется гипохромная анемия, сывороточное железо 2,3 г/л, железосвязывающая способность сыворотки 30 мкм/л, десфераловая проба 2,5 мг, то у него:

а) железодефицитная анемия

б) сидероахрестическая анемия

а) эритроциты, содержащие уменьшенное количество гемоглобина

б) красные клетки-предшественники, содержащие негемовое железо в виде гранул

в) красные клетки-предшественники, не содержащие гемоглобин

  1. Если у больного появляется черная моча, то можно думать:

а) об анемии Маркиафавы-Микелли

б) о синдроме Имерслунд-Гресбека

в) об апластической анемии

г) о наследственном сфероцитозе

  1. Для какого заболевания особенно характерны тромботические осложнения?

а) наследственный сфероцитоз

в) серповидноклеточная анемия

  1. Для какого состояния характерно обнаружение в костном мозге большого количества сидеробластов с гранулами железа, кольцом окружающими ядро?

а) железодефицитная анемия

б) сидероахрестическая анемия

г) серповидноклеточная анемия

д) наследственный сфероцитоз

  1. Для лечения талассемии применяют:

б) гемотрансфузионную терапию

в) лечение препаратами железа

  1. После спленэктомии у больного с наследственным сфероцитозом:

а) серьезных осложнений не возникает

б) может возникнуть тромбоцитопенический синдром

в) могут возникнуть тромбозы легочных и мезентериальных сосудов

г) не бывает повышения уровня тромбоцитов выше 200.000

  1. Какое положение верно для диагностики аутоиммунной гемолитической анемии?

а) агрегат-гемагглютинационная проба более информативна для диагностики гемолитической аутоиммунной анемии

б) агрегат-гемагглютинационная проба обязательный признак аутоиммунной гемолитической анемии

  1. Какое положение верно в отношении пернициозной анемии?

а) предполагается наследственное нарушение секреции внутреннего фактора

б) нарушение осмотической резистентности эритроцита

в) нарушение цепей глобина

  1. Если у ребенка гиперхромная мегалобластная анемия в сочетании с протеинурией, то:

а) имеется В12-дефицитная анемия с присоединившимся нефритом

б) протеинурия не имеет значения для установления диагноза

в) имеется синдром Лош-Найана

г) имеется синдром Имерслунд-Гресбека

  1. Клиническими проявлениями фолиеводефицитной анемии являются:

а) головокружение, слабость

в) признаки фуникулярного миелоза

  1. Какие из перечисленных специальных методов исследования имеют наибольшее значение для диагностики миелофиброза?

а) биопсия лимфатического узла

б) пункционная биопсия селезенки

  1. Какие клеточные элементы костномозгового пунктата свойственны миеломной болезни?

б) гигантские зрелые лейкоциты

  1. С увеличения каких групп лимфоузлов чаще начинается лимфогранулематоз?
  1. Какие иммунные тромбоцитопении наиболее часто встречаются в клинике?

а) изоиммунные, связанные с образованием антител при гемотрансфузиях или беременности

б) иммунные, связанные с нарушением антигенной структуры тромбоцита или с появлением нового антигена

в) аутоиммунные, при которых антитела вырабатываются против собственного неизменного антигена

  1. Сосуды какого калибра поражаются при болезни ШенлеЙн-Геноха?

источник

Гематология. Тесты сертификационные с ответами — вариант 23

Заподозрить холодовую агглютининовую болезнь можно по наличию:
1. синдрома Рейно; (+)
2. умеренной анемии;
3. сниженной СОЭ;
4. I группы крови.

Для диагностики гемофилии применяется:
1. определение времени свертываемости; (+)
2. определение времени кровотечения;
3. определение плазминогена.

При лечении витамином В12:
1. обязательным является сочетание его с фолиевой кислотой;
2. ретикулоцитарный криз наступает через 12-24 часа после начала лечения;
3. ретикулоцитарный криз наступает на 5-8 день после начала лечения; (+)
4. всем больным рекомендуется проводить гемотрансфузии.

Если у больного суточная протеинурия более 3,5 г, определяется белок Бенс-Джонса, гиперпротеинемия, то следует думать о:
1. нефротическом синдроме;
2. миеломной болезни; (+)
3. макроглобулинемии Вальденстрема.

Под лимфаденопатией понимают:
1. лимфоцитоз в периферической крови;
2. высокий лимфобластоз в стернальном пунктате;
3. увеличение лимфоузлов. (+)

Если у больного имеются телеангиэктазии, носовые кровотечения, а исследование системы гемостаза не выявляет существенных нарушений, следует думать о:
1. гемофилии;
2. болезни Рандю-Ослера; (+)
3. болезни Виллебранда;
4. болезни Верльгофа.

Филадельфийская хромосома у больных с лейкозом:
1. обязательный признак заболевания;
2. определяется только в клетках гранулоцитарного ряда;
3. определяется в клетках-предшественниках мегакариоцитарного ростка. (+)

Гаптеновый агранулоцитоз:
1. вызывается цитостатиками;
2. вызывается анальгетиками и сульфаниламидными препаратами; (+)
3. вызывается дипиридамолом.

Сидеробласты-это:
1. эритроциты, содержащие уменьшенное количество гемоглобина;
2. красные клетки-предшественники, содержащие негемовое железо в виде гранул; (+)
3. красные клетки-предшественники, не содержащие гемоглобин;
4. ретикулоциты.

Читайте также:  Какие препараты при анемии у грудничка

Внутренний фактор Кастла:
1. образуется в фундальной части желудка; (+)
2. образуется в двенадцатиперстной кишке.

Если у больного имеются анемия, тромбоцитопения, бластоз в периферической крови, то следует думать:
1. об эритремии;
2. об апластической анемии;
3. об остром лейкозе; (+)
4. о В12-дефицитной анемии.

Для III клинической стадии лимфогранулематоза характерно:
1. поражение лимфатических узлов одной области;
2. поражение лимфатических узлов двух и более областей по одну сторону диафрагмы;
3. поражение лимфатических узлов любых областей по обеим сторонам диафрагмы; (+)
4. локализованное поражение одного внелимфатического органа;
5. диффузное поражение внелимфатических органов.

Началу лимфогранулематоза соответствует гистологический вариант:
1. лимфоидное истощение;
2. лимфоидное преобладание; (+)
3. нодулярный склероз;
4. смешанноклеточный.

ДВС-синдром может возникнуть при:
1. генерализованных инфекциях; (+)
2. эпилепсии;
3. внутриклеточном гемолизе.

Для диагностики В12-дефицитной анемии достаточно выявить:
1. гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию;
2. гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию и атрофический гастрит;
3. гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию с определением в эритроцитах телец Жолли и колец Кебота;
4. гипохромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию;
5. мегалобластический тип кроветворения. (+)

Лечение тромбоцитопатий включает:
1. небольшие дозы эпсилон-аминокапроновой кислоты; (+)
2. викасол.

При лимфогранулематозе с поражением узлов средостения:
1. общие симптомы появляются рано;
2. поражение одностороннее;
3. может возникнуть симптом Горнера. (+)

С увеличения каких групп лимфоузлов чаще начинается лимфогранулематоз?
1. шейных; (+)
2. надключичных;
3. подмышечных;
4. лимфоузлов средостения;
5. забрюшинных.

Для сублейкемического миелоза, в отличие от хронического миелолейкоза, характерно:
1. филадельфийская хромосома в опухолевых клетках;
2. раннее развитие миелофиброза; (+)
3. тромбоцитоз в периферической крови;
4. гиперлейкоз.

Гипорегенераторный характер анемии указывает на:
1. наследственный сфероцитоз;
2. аплазию кроветворения; (+)
3. недостаток железа в организме;
4. аутоиммунный гемолиз.

У больного имеется панцитопения, повышение уровня билирубина и увеличение селезенки. Вы можете предположить:
1. наследственный сфероцитоз;
2. талассемию;
3. В12-дефицитную анемию;
4. болезнь Маркиавы-Мейкелли;
5. аутоиммунную панцитопению. (+)

Лейкемоидные реакции встречаются:
1. при лейкозах;
2. при септических состояниях; (+)
3. при иммунном гемолизе.

После спленэктомии у больного с наследственным сфероцитозом:
1. серьезных осложнений не возникает;
2. может возникнуть тромбоцитопенический синдром;
3. могут возникнуть тромбозы легочных и мезентериальных сосудов; (+)
4. не бывает повышения уровня тромбоцитов выше 200000

К препаратам, способным вызвать тромбоцитопатию, относится:
1. ацетилсалициловая кислота; (+)
2. викасол;
3. кордарон;
4. верошпирон.

Если у ребенка имеется гиперхромная мегалобластная анемия в сочетании с протеинурией, то:
1. имеется В12-дефицитная анемия с присоединившимся нефритом;
2. протеинурия не имеет значения для установления диагноза;
3. имеется синдром Лош-Найана;
4. имеется синдром Имерслунд-Гресбека. (+)

Признаками дефицита железа являются:
1. выпадение волос; (+)
2. истеричность;
3. увеличение печени;
4. парестезии.

Наилучшие результаты лечения при лимфогранулематозе наблюдаются при:
1. IIIb-IV стадиях заболевания;
2. лимфогистиоцитарном морфологическом варианте;
3. лучевой монотерапии; (+)
4. полихимиотерапии с радикальной программой облучения.

Сфероцитоз эритроцитов:
1. встречается при болезни Минковского-Шоффара; (+)
2. характерен для В12-дефицитной анемии;
3. является признаком внутрисосудистого гемолиза.

Для какого варианта острого лейкоза характерно раннее возникновение ДВС-синдрома?
1. острый лимфобластный лейкоз;
2. острый промиелоцитарный лейкоз; (+)
3. острый монобластный лейкоз;
4. эритромиелоз.

Сосуды какого калибра поражаются при болезни Шенлейна-Геноха?
1. крупные;
2. средние, мышечного типа;
3. мелкие — капилляры и артериолы. (+)

Гиперкальциемия при миеломной болезни:
1. связана с миеломным остеолизом; (+)
2. уменьшается при азотемии;
3. не оказывает повреждающего действия на тубулярный аппарат почки.

При лимфогранулематозе:
1. поражаются только лимфатические узлы;
2. рано возникает лимфоцитопения;
3. в биоптатах определяют клетки Березовского-Штернберга. (+)

Наиболее информативным исследованием для диагностики гемолитической анемии, связанной с механическим повреждением эритроцитов эндокардиальными протезами, является:
1. прямая проба Кумбса;
2. непрямая проба Кумбса;
3. определение продолжительности жизни меченых эритроцитов больного;
4. определение продолжительности жизни меченых эритроцитов донора. (+)

Какие из перечисленных специальных методов исследования имеют наибольшее значение для диагностики миелофиброза?
1. биопсия лимфатического узла;
2. пункционная биопсия селезенки;
3. стернальная пункция;
4. трепанобиопсия. (+)

Для какого заболевания особенно характерны тромботические осложнения?
1. наследственный сфероцитоз;
2. талассемия;
3. серповидноклеточная анемия; (+)
4. дефицит Г-6-ФД.

Клиническими проявлениями фолиеводефицитной анемии являются:
1. головокружение, слабость; (+)
2. парестезии;
3. признаки фуникулярного миелоза;
4. гемоглобинурия.

Какие осложнения характерны для хронического лимфолейкоза?
1. тромботические;
2. инфекционные; (+)
3. кровотечения.

Для лечения ДВС-синдрома используют:
1. свежезамороженную плазму; (+)
2. сухую плазму.

Для лечения талассемии применяют:
1. десферал; (+)
2. гемотрансфузионную терапию;
3. лечение препаратами железа;
4. фолиевую кислоту.

Какие из перечисленных видов иммунных тромбоцитопений наиболее часто встречаются в клинике?
1. изоиммунные, связанные с образованием антител при гемотрансфузиях или беременности;
2. иммунные, связанные с нарушением антигенной структуры тромбоцита или с появлением нового антигена;
3. аутоиммунные, при которых антитела вырабатываются против собственного неизменного антигена. (+)

Хронический лимфолейкоз:
1. самый распространенный вид гемобластоза;
2. характеризуется доброкачественным течением; (+)
3. возникает в старшем и пожилом возрасте, во многих случаях не требует цитостатической терапии.

Для диагностики миеломной болезни не применяется:
1. стернальная пункция;
2. ренорадиография; (+)
3. определение М-градиента и уровня иммуноглобулинов;
4. рентгенологическое исследование плоских костей;
5. определение количества плазматических клеток в периферической крови.

При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре:
1. число мегакариоцитов в костном мозге увеличено;
2. число мегакариоцитов в костном мозге снижено;
3. не возникают кровоизлияния в мозг;
4. характерно увеличение печени.

Повышение уровня ретикулоцитов в крови характерно для:
1. хронической кровопотери;
2. апластической анемии;
3. В12- и фолиеводефицитной анемии; (+)
4. сидероахрестической анемии.

Читайте также:  Как влияет анемия на беременность на плод

Наиболее информативным методом диагностики аутоиммунной анемии является:
1. определение осмотической резистентности эритроцитов;
2. агрегат-гемагглютинационная проба; (+)
3. определение комплемента в сыворотке.

Внутриклеточный гемолиз характерен для:
1. наследственного сфероцитоза; (+)
2. болезни Маркиафавы-Микелли;
3. болезни Жильбера.

Нарушения тромбоцитарно-сосудистого гемостаза можно выявить:
1. при определении времени свертываемости;
2. при определении времени кровотечения; (+)
3. при определении тромбинового времени;
4. при определении плазминогена;
5. при определении фибринолиза.

После спленэктомии при наследственном сфероцитозе:
1. в крови не определяются сфероциты;
2. возникает тромбоцитоз; (+)
3. возникает тромбоцитопения.

Для какого состояния характерно наличие в костном мозге большого количества сидеробластов с гранулами железа, кольцом окружающими ядро?
1. железодефицитная анемия;
2. сидероахрестическая анемия; (+)
3. талассемия;
4. серповидноклеточная анемия;
5. наследственный сфероцитоз.

Какое положение верно в отношении пернициозной анемии?
1. предполагается наследственное нарушение секреции внутреннего фактора; (+)
2. нарушение осмотической резистентности эритроцита;
3. нарушение цепей глобина.

Хронический миелолейкоз:
1. возникает у больных с острым миелобластным лейкозом;
2. относится к миелопролиферативным заболеваниям; (+)
3. характеризуется панцитопенией.

Внутрисосудистый гемолиз:
1. никогда не происходит в норме;
2. характеризуется повышением уровня непрямого билирубина;
3. характеризуется повышением уровня прямого билирубина;
4. характеризуется гемоглобинурией. (+)

В каких органах могут появляться лейкозные инфильтраты при остром лейкозе?
1. лимфоузлы; (+)
2. селезенка;
3. сердце;
4. кости;
5. почки.

В организме взрослого содержится:
1. 2-5 г железа;
2. 4-5 г железа; (+)

Синдром повышенной вязкости при миеломной болезни характеризуется:
1. кровоточивостью слизистых оболочек; (+)
2. протеинурией;
3. дислипидемией.

Анурия и почечная недостаточность при гемолитической анемии:
1. не возникают никогда;
2. возникают только при гемолитико-уремическом синдроме;
3. возникают всегда;
4. характерны для внутриклеточного гемолиза;
5. характерны для внутрисосудистого гемолиза. (+)

Хронический лимфолейкоз:
1. встречается только в детском и молодом возрасте;
2. всегда характеризуется доброкачественным течением;
3. никогда не требует цитостатической терапии;
4. в стернальном пунктате более 30% лимфоцитов. (+)

Гипохромная анемия:
1. может быть только железодефицитной;
2. возникает при нарушении синтеза порфиринов. (+)

Для геморрагического васкулита характерно:
1. гематомный тип кровоточивости;
2. васкулитно-пурпурный тип кровоточивости; (+)
3. удлинение времени свертывания;
4. снижение протромбинового индекса;
5. тромбоцитопения.

Препараты железа назначаются:
1. на срок 1-2 недели;
2. на 2-3 месяца. (+)

Какое из положений верно в отношении диагностики аутоиммунной гемолитической анемии?
1. агрегат-гемагглютинационыая проба более информативна для диагностики гемолитической аутоиммунной анемии; (+)
2. агрегат-гемагглютинационная проба — обязательный признак аутоиммунной гемолитической анемии.

Увеличение лимфатических узлов является характерным признаком:
1. лимфогранулематоза; (+)
2. хронического миелолейкоза;
3. эритремии.

Для наследственного сфероцитоза характерно:
1. бледность;
2. эозинофилия;
3. увеличение селезенки; (+)
4. ночная гемоглобинурия.

В лечении идиопатической тромбоцитопенической пурпуры: (+)
1. эффективны глюкокортикостероиды;
2. спленэктомия не эффективна;
3. цитостатики не применяются;
4. применяется викасол.

Клиническими проявлениями фолиеводефицитной анемии являются:
1. головокружение;
2. парестезии;
3. признаки фуникулярного миелоза.

Если у больного имеется гипохромная анемия, сывороточное железо — 2,3 г/л, железосвязывающая способность сыворотки -30 мкм/л, десфераловая проба — 2,5 мг, то у него:
1. железодефицитная анемия;
2. сидероахрестическая анемия; (+)
3. талассемия.

Лечение сублейкемического миелоза:
1. начинается сразу после установления диагноза;
2. применяются цитостатики в комплексе с преднизолоном; (+)
3. обязательно проведение лучевой терапии;
4. спленэктомия не показана.

Исход эритремии:
1. хронический лимфолейкоз;
2. хронический миелолейкоз; (+)
3. агранулоцитоз;
4. ничего из перечисленного.

Что является критерием полной клинико-гематологической ремиссии при остром лейкозе?
1. количество бластов в стернальном пунктате менее 5%; (+)
2. количество бластов в стернальном пунктате менее 2%.

Чаще всего при лимфогранулематозе поражаются:
1. забрюшинные лимфоузлы;
2. периферические лимфоузлы; (+)
3. паховые лимфоузлы;
4. внутригрудные лимфоузлы.

К симптомам анемии относятся:
1. одышка, бледность; (+)
2. кровоточивость, боли в костях;
3. увеличение селезенки, лимфатических узлов.

Для острого миелобластного лейкоза характерно:
1. более 5% лимфобластов в стернальном пунктате;
2. наличие гингивитов и некротической ангины; (+)
3. гиперлейкоцитоз, тромбоцитоз, значительное увеличение печени и селезенки.

Какие клеточные элементы костномозгового пунктата свойственны миеломной болезни?
1. миелобласты;
2. гигантские зрелые лейкоциты;
3. плазматические клетки; (+)
4. лимфоциты;
5. плазмобласты.

Для какой формы хронического лимфолейкоза характерно значительное увеличение лимфатических узлов при невысоком лейкоцитозе?
1. спленомегалической;
2. классической;
3. доброкачественной;
4. костномозговой;
5. опухолевой. (+)

Лихорадка при лимфогранулематозе:
1. волнообразная; (+)
2. сопровождается зудом;
3. купируется без лечения;
4. гектическая.

Если у больного появляется черная моча, то можно думать:
1. об анемии Маркиафавы-Микелли; (+)
2. о синдроме Имерслунд-Гресбека;
3. об апластической анемии;
4. о наследственном сфероцитозе.

Для железодефицитной анемии характерны:
1. гипохромия, микроцитоз, сидеробласты в стернальном пунктате;
2. гипохромия, микроцитоз, мишеневидные эритроциты;
3. гипохромия, микроцитоз, повышение железосвязывающей способности сыворотки; (+)
4. гипохромия, микроцитоз, понижение железосвязывающей способности сыворотки;
5. гипохромия, микроцитоз, положительная десфераловая проба.

Некротическая энтеропатия характерна для:
1. иммунного агранулоцитоза; (+)
2. лимфогранулематоза;
3. эритремии.

Эритремию отличает от эритроцитозов:
1. наличие тромбоцитопении;
2. повышение содержания щелочной фосфатазы в нейтрофилах; (+)
3. увеличение абсолютного числа базофилов.

В какой стадии острого лейкоза применяется цитостатическая терапия в фазе консолидации?
1. рецидив;
2. ремиссия;
3. развернутая стадия; (+)
4. терминальная стадия.

Если у больного имеется увеличение лимфатических узлов, увеличение селезенки, лейкоцитоз с лимфоцитозом, то следует думать о:
1. лимфогранулематозе;
2. остром лимфобластном лейкозе;
3. хроническом лимфолейкозе; (+)
4. хроническом миелолейкозе;
5. эритремии.

Врачебная тактика при иммунном агранулоцитозе включает в себя:
1. профилактику и лечение инфекционных осложнений; (+)
2. обязательное назначение глюкокортикоидов;
3. переливание одногруппной крови.

источник

Добавить комментарий

Adblock
detector