Меню
Меню

Анемия тромбоцитопения бластоз в периферической крови характерны для

Тесты с ответами по гематологии.

б) кровоточивость, боли в костях

в) увеличение селезенки, лимфатических узлов

  1. Повышение уровня ретикулоцитов в крови характерно для:

а) хронической кровопотери

  1. В организме взрослого содержится:
  1. Признаками дефицита железа являются:
  1. Заподозрить холодовую агглютининовую болезнь можно по наличию:

г) наличию первой группы крови

а) встречается при болезни Минковского-Шоффара

б) характерен для В12-дефицитной анемии

в) является признаком внутрисосудистого гемолиза

  1. Препараты железа назначаются:

а) может быть только железодефицитной

б) возникает при нарушении синтеза порфиринов

  1. Гипорегенераторный характер анемии указывает на:

а) наследственный сфероцитоз

в) недостаток железа в организме

  1. После спленэктомии при наследственном сфероцитозе:

а) в крови не определяются сфероциты

в) возникает тромбоцитопения

  1. У больного имеется панцитопения, повышение уровня билирубина и увеличение селезенки. Вы можете предположить:

а) наследственный сфероцитоз

г) болезнь Маркиавы-Мейкелли

д) аутоиммунную панцитопению

  1. Клиническими проявлениями фолиеводефицитной анемии являются:

в) признаки фуникулярного миелоза

а) никогда не происходит в норме

б) характеризуется повышением уровня непрямого билирубина

в) характеризуется повышением уровня прямого билирубина

г) характеризуется гемоглобинурией

  1. Анурия и почечная недостаточность при гемолитической анемии:

б) возникают только при гемолитико-уремическом синдроме

г) характерны для внутриклеточного гемолиза

д) характерны для внутрисосудистого гемолиза

  1. Наиболее информативное исследование для диагностики гемолитической анемии, связанной с механическим повреждением эритроцитов эндокардиальными протезами:

в) определение продолжительности жизни меченых эритроцитов больного

г) определение продолжительности жизни меченых эритроцитов донора

  1. Если у больного имеются анемия, тромбоцитопения, бластоз в периферической крови, то следует думать:

б) об апластической анемии

  1. Для какого варианта острого лейкоза характерно раннее возникновение ДВС-синдрома?

а) острый лимфобластный лейкоз

б) острый промиелоцитарный лейкоз

в) острый монобластный лейкоз

  1. Критерий полной клинико-гематологической ремиссии при остром лейкозе:

а) количество бластов в стернальном пунктате менее 5%

б) количество бластов в стернальном пунктате менее 2%

  1. В какой стадии острого лейкоза применяется цитостатическая терапия в фазе консолидации?
  1. В каких органах могут появляться лейкозные инфильтраты при остром лейкозе?

а) хронический лимфолейкоз

б) хронический миелолейкоз

г) ничего из перечисленного

  1. Эритремию отличает от эритроцитозов:

а) наличие тромбоцитопении

б) повышение содержания щелочной фосфатазы в нейтрофилах

в) увеличение абсолютного числа базофилов

а) возникает у больных с острым миелобластным лейкозом

б) относится к миелопролиферативным заболеваниям

в) характеризуется панцитопенией

а) обязательный признак заболевания

б) определяется только в клетках гранулоцитарного ряда

в) определяется в клетках-предшественниках мегакариоцитарного ростка

  1. Лечение сублейкемического миелоза:

а) начинается сразу после установления диагноза

б) применяются цитостатики в комплексе с преднизолоном

в) обязательно проведение лучевой терапии

г) спленэктомия не показана

а) самый распространенный вид гемобластоза

б) характеризуется доброкачественным течением

в) возникает в старшем и пожилом возрасте, во многих случаях не требует цитостатической терапии

  1. Для какой формы хронического лимфолейкоза характерно значительное увеличение лимфатических узлов при невысоком лейкоцитозе?
  1. Какие осложнения характерны для хронического лимфолейкоза?
  1. Если у больного суточная протеинурия более 3,5 г, белок Бенс-Джонса, гиперпротеинемия, то следует думать о:

в) макроглобулинемии Вальденстрема

  1. Синдром повышенной вязкости при миеломной болезни характеризуется:

а) кровоточивостью слизистых оболочек

  1. Гиперкальциемия при миеломной болезни:

а) связана с миеломным остеолизом

б) уменьшается при азотемии

в) не оказывает повреждающего действия на тубулярный аппарат почки

а) поражаются только лимфатические узлы

б) рано возникает лимфоцитопения

в) в биоптатах определяют клетки Березовского-Штернберга

  1. Началу заболевания лимфогранулематозом соответствует гистологический вариант:

б) лимфоидное преобладание

  1. Для третьей клинической стадии лимфогранулематоза характерно:

а) поражение лимфатических узлов одной области

б) поражение лимфатических узлов 2-х и более областей по одну сторону диафрагмы

в) поражение лимфатических узлов любых областей по обеим сторонам диафрагмы

г) локализованное поражение одного внелимфатического органа

д) диффузное поражение внелимфатических органов

  1. Чаще всего при лимфогранулематозе поражаются:

б) периферические лимфоузлы

г) внутригрудные лимфоузлы

  1. Лихорадка при лимфогранулематозе:
  1. При лимфогранулематозе с поражением узлов средостения:

а) общие симптомы появляются рано

б) поражение одностороннее

в) может возникнуть симптом Горнера

  1. Если у больного имеется увеличение лимфатических узлов, увеличение селезенки, лейкоцитоз с лимфоцитозом, то следует думать о:

б) остром лимфобластном лейкозе

в) хроническом лимфолейкозе

г) хроническом миелолейкозе

  1. Некротическая энтеропатия характерна для:

а) иммунного агранулоцитоза

а) вызывается цитостатиками

б) вызывается анальгетиками и сульфаниламидными препаратами

в) вызывается дипиридамолом

  1. Нарушения тромбоцитарно-сосудистого гемостаза можно выявить:

а) при определении времени свертываемости

б) при определении времени кровотечения

в) при определении тромбинового времени

г) при определении плазминогена

д) при определении фибринолиза

  1. Для геморрагического васкулита характерно:

а) гематомный тип кровоточивости

б) васкулитно-пурпурный тип кровоточивости

в) удлинение времени свертывания

г) снижение протромбинового индекса

  1. К препаратам, способным вызвать тромбоцитопатию, относится:

а) ацетилсалициловая кислота

  1. Лечение тромбоцитопатий включает:

а) небольшие дозы эпсилон-аминокапроновой кислоты

  1. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре:

а) число мегакариоцитов в костном мозге увеличено

б) число мегакариоцитов в костном мозге снижено

в) не возникают кровоизлияния в мозг

г) характерно увеличение печени.

  1. В лечении идиопатической тромбоцитопенической пурпуры:

а) эффективны глюкокортикостероиды

б) спленэктомия не эффективна

в) цитостатики не применяются

  1. Для диагностики гемофилии применяется:

а) определение времени свертываемости

б) определение времени кровотечения

в) определение плазминогена

  1. ДВС-синдром может возникнуть при:

а) генерализованных инфекциях

в) внутриклеточном гемолизе

  1. Для лечения ДВС-синдрома используют:

а) свежезамороженную плазму

  1. Если у больного имеются телеангиэктазии, носовые кровотечения, а исследование системы гемостаза не выявляет существенных нарушений, следует думать о:
  1. Лейкемоидные реакции встречаются:

б) при септических состояниях

  1. Под лимфоаденопатией понимают:

а) лимфоцитоз в периферической крови

б) высокий лимфобластоз в стернальном пунктате

  1. Для железодефицитной анемии характерны:

а) гипохромия, микроцитоз, сидеробласты в стернальном пунктате

б) гипохромия, микроцитоз, мишеневидные эритроциты

в) гипохромия, микроцитоз, повышение железосвязывающей способности сыворотки

г) гипохромия, микроцитоз, понижение железосвязывающей способности сыворотки

д) гипохромия, микроцитоз, положительная десфераловая проба

  1. Наиболее информативным методом диагностики аутоиммунной анемии является:

а) определение осмотической резистентности эритроцитов

б) агрегат-гемагглютинационная проба

в) определение комплемента в сыворотке

  1. Для диагностики В12 -дефицитной анемии достаточно выявить:

а) гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию

Читайте также:  Прививки и анемия у ребенка

б) гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию и атрофический гастрит

в) гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию с определением в эритроцитах телец Жолли и колец Кебота

г) гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию

д) мегалобластический тип кроветворения

  1. Для острого миелобластного лейкоза характерно:

а) более 5% лимфобластов в стернальном пунктате

б) наличие гингивитов и некротической ангины

в) гиперлейкоцитоз, тромбоцитоз, значительное увеличение печени и селезенки.

а) встречается только в детском и молодом возрасте

б) всегда характеризуется доброкачественным течением

в) никогда не требует цитостатической терапии

г) в стернальном пунктате более 30% лимфоцитов

  1. Для диагностики миеломной болезни не применяется:

в) определение М-градиента и уровня иммуноглобулинов

г) рентгенологическое исследование плоских костей

д) определение количества плазматических клеток в периферической крови

  1. Наилучшие результаты лечения при лимфогранулематозе наблюдаются при:

а) третьей В-четвертой стадиях заболевания

б) лимфогистиоцитарном морфологическом варианте

г) полихимиотерапии с радикальной программой облучения

  1. Врачебная тактика при иммунном агранулоцитозе включает в себя:

а) профилактику и лечение инфекционных осложнений

б) обязательное назначение глюкокортикоидов

в) переливание одногруппной крови

  1. При сублейкемическом миелозе, в отличие от хронического миелолейкоза, имеется:

а) филадельфийская хромосома в опухолевых клетках

б) раннее развитие миелофиброза

в) тромбоцитоз в периферической крови

  1. Увеличение лимфатических узлов является характерным признаком:

б) хронического миелолейкоза

  1. При лечении витамином В12:

а) обязательным является сочетание его с фолиевой кислотой

б) ретикулоцитарный криз наступает через 12-24 часа после начала лечения

в) ретикулоцитарный криз наступает на 5-8 день после начала лечения

г) всем больным рекомендуется проводить гемотрансфузии

  1. Внутриклеточный гемолиз характерен для:

а) наследственного сфероцитоза

б) болезни Маркиафавы-Микелли

  1. Для наследственного сфероцитоза характерно:

а) образуется в фундальной части желудка

б) образуется в двенадцатиперстной кишке

  1. Если у больного имеется гипохромная анемия, сывороточное железо 2,3 г/л, железосвязывающая способность сыворотки 30 мкм/л, десфераловая проба 2,5 мг, то у него:

а) железодефицитная анемия

б) сидероахрестическая анемия

а) эритроциты, содержащие уменьшенное количество гемоглобина

б) красные клетки-предшественники, содержащие негемовое железо в виде гранул

в) красные клетки-предшественники, не содержащие гемоглобин

  1. Если у больного появляется черная моча, то можно думать:

а) об анемии Маркиафавы-Микелли

б) о синдроме Имерслунд-Гресбека

в) об апластической анемии

г) о наследственном сфероцитозе

  1. Для какого заболевания особенно характерны тромботические осложнения?

а) наследственный сфероцитоз

в) серповидноклеточная анемия

  1. Для какого состояния характерно обнаружение в костном мозге большого количества сидеробластов с гранулами железа, кольцом окружающими ядро?

а) железодефицитная анемия

б) сидероахрестическая анемия

г) серповидноклеточная анемия

д) наследственный сфероцитоз

  1. Для лечения талассемии применяют:

б) гемотрансфузионную терапию

в) лечение препаратами железа

  1. После спленэктомии у больного с наследственным сфероцитозом:

а) серьезных осложнений не возникает

б) может возникнуть тромбоцитопенический синдром

в) могут возникнуть тромбозы легочных и мезентериальных сосудов

г) не бывает повышения уровня тромбоцитов выше 200.000

  1. Какое положение верно для диагностики аутоиммунной гемолитической анемии?

а) агрегат-гемагглютинационная проба более информативна для диагностики гемолитической аутоиммунной анемии

б) агрегат-гемагглютинационная проба обязательный признак аутоиммунной гемолитической анемии

  1. Какое положение верно в отношении пернициозной анемии?

а) предполагается наследственное нарушение секреции внутреннего фактора

б) нарушение осмотической резистентности эритроцита

в) нарушение цепей глобина

  1. Если у ребенка гиперхромная мегалобластная анемия в сочетании с протеинурией, то:

а) имеется В12-дефицитная анемия с присоединившимся нефритом

б) протеинурия не имеет значения для установления диагноза

в) имеется синдром Лош-Найана

г) имеется синдром Имерслунд-Гресбека

  1. Клиническими проявлениями фолиеводефицитной анемии являются:

а) головокружение, слабость

в) признаки фуникулярного миелоза

  1. Какие из перечисленных специальных методов исследования имеют наибольшее значение для диагностики миелофиброза?

а) биопсия лимфатического узла

б) пункционная биопсия селезенки

  1. Какие клеточные элементы костномозгового пунктата свойственны миеломной болезни?

б) гигантские зрелые лейкоциты

  1. С увеличения каких групп лимфоузлов чаще начинается лимфогранулематоз?
  1. Какие иммунные тромбоцитопении наиболее часто встречаются в клинике?

а) изоиммунные, связанные с образованием антител при гемотрансфузиях или беременности

б) иммунные, связанные с нарушением антигенной структуры тромбоцита или с появлением нового антигена

в) аутоиммунные, при которых антитела вырабатываются против собственного неизменного антигена

  1. Сосуды какого калибра поражаются при болезни ШенлеЙн-Геноха?

источник

Гематология

001. К СИМПТОМАМ АНЕМИИ ОТНОСЯТСЯ:

2) кровоточивость, боли в костях;

3) увеличение селезенки, лимфатических узлов.

002. ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ РЕТИКУЛОЦИТОВ В КРОВИ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ:

1) хронической кровопотери;

003. В ОРГАНИЗМЕ ВЗРОСЛОГО СОДЕРЖИТСЯ:

004. ПРИЗНАКАМИ ДЕФИЦИТА ЖЕЛЕЗА ЯВЛЯЮТСЯ:

005. ЗАПОДОЗРИТЬ ХОЛОДОВУЮ АГГЛЮТИНИНОВУЮ БОЛЕЗНЬ МОЖНО ПО НАЛИЧИЮ.

006. СФЕРОЦИТОЗ ЭРИТРОЦИТОВ:

*1) встречается при болезни Минковского-Шоффара;

2) характерен для В^-дефицитной анемии;

3) является признаком внутрисосудистого гемолиза.

007. ПРЕПАРАТЫ ЖЕЛЕЗА НАЗНАЧАЮТСЯ:

1) может быть только железодефицитной;

*2) возникает при нарушении синтеза порфиринов.

009 ГИПОРЕГЕНЕРАТОРНЫЙ ХАРАКТЕР АНЕМИИ УКАЗЫВАЕТ НА:

1) наследственный сфероцитоз;

3) недостаток железа в организме;

010. ПОСЛЕ СПЛЕНЭКТОМИИ ПРИ НАСЛЕДСТВЕННОМ СФЕРОЦИТОЗЕ:

1) в крови не определяются сфероциты;

3) возникает тромбоцитопения.

011. У БОЛЬНОГО ИМЕЕТСЯ ПАНЦИТОПЕНИЯ, ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ БИЛИРУБИ­НА И УВЕЛИЧЕНИЕ СЕЛЕЗЕНКИ ВЫ МОЖЕТЕ ПРЕДПОЛОЖИТЬ:

1) наследственный сфероцитоз;

4) болезнь Маркиавы-Мейкелли;

*5) аутоиммунную панцитопению.

012 КЛИНИЧЕСКИМИ ПРОЯВЛЕНИЯМИ ФОЛИЕВОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ЯВ­ЛЯЮТСЯ:

2) Парестезии;

3) признаки фуникулярного миелоза.

013 ВНУТРИСОСУДИСТЫЙ ГЕМОЛИЗ

1) никогда не происходит в норме;

2) характеризуется повышением уровня непрямого билирубина;

3) характеризуется повышением уровня прямого билирубина;

*4) характеризуется гемоглобинурией.

014 АНУРИЯ И ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ПРИ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ

2) возникают только при гемолитико-уремическом синдроме;

4) характерны для внутриклеточного гемолиза;

*5) характерны для внутрисосудистого гемолиза.

015 НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНЫМ ИССЛЕДОВАНИЕМ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ГЕ­МОЛИТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ, СВЯЗАННОЙ С МЕХАНИЧЕСКИМ ПОВРЕЖДЕНИЕМ ЭРИТРОЦИТОВ ЭНДОКАРДИАЛЬ-НЫМИ ПРОТЕЗАМИ, ЯВЛЯЕТСЯ’

3) определение продолжительности жизни меченых эритроцитов больного;

*4) определение продолжительности жизни меченых эритроцитов донора.

016. ЕСЛИ У БОЛЬНОГО ИМЕЮТСЯ АНЕМИЯ, ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ, БЛАСТОЗ В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ, ТО СЛЕДУЕТ ДУМАТЬ

2) об апластической анемии;

017 ДЛЯ КАКОГО ВАРИАНТА ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА ХАРАКТЕРНО РАННЕЕ ВОЗНИКНОВЕНИЕ ДВС-СИНДРОМА?

1) острый лимфобластный лейкоз;

*2) острый промиелоцитарный лейкоз;

3) острый монобластный лейкоз;

018 ЧТО ЯВЛЯЕТСЯ КРИТЕРИЕМ ПОЛНОЙ КЛИНИКО-ГЕМАТОЛОГИЧЕСКОЙ РЕМИССИИ ПРИ ОСТРОМ ЛЕЙКОЗЕ»

Читайте также:  Анемия и зуд по телу

*1) количество бластов в стернальном пунктате менее 5%;

2) количество бластов в стернальном пунктате менее 2%.

019 В КАКОЙ СТАДИИ ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА ПРИМЕНЯЕТСЯ ЦИТОСТАТИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ В ФАЗЕ КОНСОЛИДАЦИИ?

020 В КАКИХ ОРГАНАХ МОГУТ ПОЯВЛЯТЬСЯ ЛЕЙКОЗНЫЕ ИНФИЛЬТРАТЫ ПРИ ОСТРОМ ЛЕЙКОЗЕ?

1) хронический лимфолейкоз;

*2) хронический миелолейкоз;

4) ничего из перечисленного.

022. ЭРИТРЕМИЮ ОТЛИЧАЕТ ОТ ЭРИТРОЦИТОЗОВ.

1) наличие тромбоцитопении;

*2) повышение содержания щелочной фосфатазы в нейтрофилах;

3) увеличение абсолютного числа базофилов.

023. ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ-

1) возникает у больных с острым миелобластным лейкозом;

*2) относится к миелопролиферативным заболеваниям;

3) характеризуется панцитопенией.

024. ФИЛАДЕЛЬФИЙСКАЯ ХРОМОСОМА

1) обязательный признак заболевания;

2) определяется только в клетках гранулоцитарного ряда;

*3) определяется в клетках-предшественниках мегакариоцитарного ростка.

025. ЛЕЧЕНИЕ СУБЛЕЙКЕМИЧЕСКОГО МИЕЛОЗА’

1) начинается сразу после установления диагноза;

*2) применяются цитостатики в комплексе с преднизолоном;

источник

Ге­ма­то­ло­гия

001. К сим­пто­мам ане­мии от­но­сят­ся:

2) кро­во­то­чи­вость, бо­ли в кос­тях

3) уве­ли­че­ние се­ле­зен­ки, лим­фа­ти­че­ских уз­лов

002. По­вы­ше­ние уров­ня ре­ти­ку­ло­ци­тов в кро­ви ха­рак­тер­но для:

1) хро­ни­че­ской кро­во­по­те­ри

3) В12‑ и фо­лие­во­де­фи­цит­ной ане­мии

4) си­де­ро­ах­ре­сти­че­ской ане­мии

003. В ор­га­низ­ме взрос­ло­го со­дер­жит­ся:

004. При­зна­ка­ми де­фи­ци­та же­ле­за яв­ля­ют­ся:

005. За­по­доз­рить хо­ло­до­вую агг­лю­ти­ни­но­вую бо­лезнь мож­но по на­ли­чию:

006. Сфе­ро­ци­тоз эрит­ро­ци­тов:

1) встре­ча­ет­ся при бо­лез­ни Мин­ков­ско­го-Шоф­фа­ра

2) ха­рак­те­рен для В12‑де­фи­цит­ной ане­мии

3) яв­ля­ет­ся при­зна­ком внут­ри­со­су­ди­сто­го ге­мо­ли­за

007. Пре­па­ра­ты же­ле­за на­зна­ча­ют­ся:

1) мо­жет быть толь­ко же­ле­зо­де­фи­цит­ной

2) воз­ни­ка­ет при на­ру­ше­нии син­те­за пор­фи­ри­нов

009. Ги­по­ре­ге­не­ра­тор­ный ха­рак­тер ане­мии ука­зы­ва­ет на:

1) на­след­ст­вен­ный сфе­ро­ци­тоз

3) не­дос­та­ток же­ле­за в ор­га­низ­ме

010. По­сле спле­нэк­то­мии при на­след­ст­вен­ном сфе­ро­ци­то­зе:

1) в кро­ви не оп­ре­де­ля­ют­ся сфе­ро­ци­ты

3) воз­ни­ка­ет тром­бо­ци­то­пе­ния

011. У боль­но­го име­ет­ся пан­ци­то­пе­ния, по­вы­ше­ние уров­ня би­ли­ру­би­на и уве­ли­че­ние се­ле­зен­ки. Вы мо­же­те пред­по­ло­жить:

1) на­след­ст­вен­ный сфе­ро­ци­тоз

4) бо­лезнь Мар­киа­вы-Мей­кел­ли

5) ау­то­им­мун­ную пан­ци­то­пе­нию

012. Кли­ни­че­ски­ми про­яв­ле­ния­ми фо­лие­во­де­фи­цит­ной ане­мии яв­ля­ют­ся:

3) при­зна­ки фу­ни­ку­ляр­но­го мие­ло­за

013. Внут­ри­со­су­ди­стый ге­мо­лиз:

1) ни­ко­гда не про­ис­хо­дит в нор­ме

2) ха­рак­те­ри­зу­ет­ся по­вы­ше­ни­ем уров­ня не­пря­мо­го би­ли­ру­би­на

3) ха­рак­те­ри­зу­ет­ся по­вы­ше­ни­ем уров­ня пря­мо­го би­ли­ру­би­на

4) ха­рак­те­ри­зу­ет­ся ге­мо­гло­би­ну­ри­ей

014. Ану­рия и по­чеч­ная не­дос­та­точ­ность при ге­мо­ли­ти­че­ской ане­мии:

2) воз­ни­ка­ют толь­ко при ге­мо­ли­ти­ко-уре­ми­че­ском син­дро­ме

4) ха­рак­тер­ны для внут­ри­кле­точ­но­го ге­мо­ли­за

5) ха­рак­тер­ны для внут­ри­со­су­ди­сто­го ге­мо­ли­за

015. Наи­бо­лее ин­фор­ма­тив­ным ис­сле­до­ва­ни­ем для ди­аг­но­сти­ки ге­мо­ли­ти­че­ской ане­мии, свя­зан­ной с ме­ха­ни­че­ским по­вре­ж­де­ни­ем эрит­ро­ци­тов эн­до­кар­ди­аль­ны­ми про­те­за­ми, яв­ля­ет­ся:

3) оп­ре­де­ле­ние про­дол­жи­тель­но­сти жиз­ни ме­че­ных эрит­ро­ци­тов боль­но­го

4) оп­ре­де­ле­ние про­дол­жи­тель­но­сти жиз­ни ме­че­ных эрит­ро­ци­тов до­но­ра

016. Ес­ли у боль­но­го име­ют­ся ане­мия, тром­бо­ци­то­пе­ния, бла­стоз в пе­ри­фе­ри­че­ской кро­ви, то сле­ду­ет ду­мать:

2) об апла­сти­че­ской ане­мии

017. Для ка­ко­го ва­ри­ан­та ост­ро­го лей­ко­за ха­рак­тер­но ран­нее воз­ник­но­ве­ние ДВС‑син­дро­ма?

1) ост­рый лим­фоб­ла­ст­ный лей­коз

2) ост­рый про­мие­ло­ци­тар­ный лей­коз

3) ост­рый мо­но­бла­ст­ный лей­коз

018. Что яв­ля­ет­ся кри­те­ри­ем пол­ной кли­ни­ко-ге­ма­то­ло­ги­че­ской ре­мис­сии при ост­ром лей­ко­зе?

1) ко­ли­че­ст­во бла­стов в стер­наль­ном пунк­та­те ме­нее 5%

2) ко­ли­че­ст­во бла­стов в стер­наль­ном пунк­та­те ме­нее 2%

019. В ка­кой ста­дии ост­ро­го лей­ко­за при­ме­ня­ет­ся ци­то­ста­ти­че­ская те­ра­пия в фа­зе кон­со­ли­да­ции?

020. В ка­ких ор­га­нах мо­гут по­яв­лять­ся лей­коз­ные ин­фильт­ра­ты при ост­ром лей­ко­зе?

1) хро­ни­че­ский лим­фо­лей­коз

2) хро­ни­че­ский мие­ло­лей­коз

4) ни­че­го из пе­ре­чис­лен­но­го

022. Эрит­ре­мию от­ли­ча­ет от эрит­ро­ци­то­зов:

1) на­ли­чие тром­бо­ци­то­пе­нии

2) по­вы­ше­ние со­дер­жа­ния ще­лоч­ной фос­фа­та­зы в ней­тро­фи­лах

3) уве­ли­че­ние аб­со­лют­но­го чис­ла ба­зо­фи­лов

023. Хро­ни­че­ский мие­ло­лей­коз:

1) воз­ни­ка­ет у боль­ных с ост­рым мие­лоб­ла­ст­ным лей­ко­зом

2) от­но­сит­ся к мие­ло­про­ли­фе­ра­тив­ным за­бо­ле­ва­ни­ям

3) ха­рак­те­ри­зу­ет­ся пан­ци­то­пе­ни­ей

024. Фи­ла­дель­фий­ская хро­мо­со­ма у боль­ных с лей­ко­зом:

1) обя­за­тель­ный при­знак за­бо­ле­ва­ния

2) оп­ре­де­ля­ет­ся толь­ко в клет­ках гра­ну­ло­ци­тар­но­го ря­да

3) оп­ре­де­ля­ет­ся в клет­ках-пред­ше­ст­вен­ни­ках ме­га­ка­рио­ци­тар­но­го ро­ст­ка

025. Ле­че­ние суб­лей­ке­ми­че­ско­го мие­ло­за:

1) на­чи­на­ет­ся сра­зу по­сле ус­та­нов­ле­ния ди­аг­но­за

2) при­ме­ня­ют­ся ци­то­ста­ти­ки в ком­плек­се с пред­ни­зо­ло­ном

3) обя­за­тель­но про­ве­де­ние лу­че­вой те­ра­пии

4) спле­нэк­то­мия не по­ка­за­на

026. Хро­ни­че­ский лим­фо­лей­коз:

1) са­мый рас­про­стра­нен­ный вид ге­мо­бла­сто­за

2) ха­рак­те­ри­зу­ет­ся доб­ро­ка­че­ст­вен­ным те­че­ни­ем

3) воз­ни­ка­ет в стар­шем и по­жи­лом воз­рас­те, во мно­гих слу­ча­ях не тре­бу­ет ци­то­ста­ти­че­ской те­ра­пии

027. Для ка­кой фор­мы хро­ни­че­ско­го лим­фо­лей­ко­за ха­рак­тер­но зна­чи­тель­ное уве­ли­че­ние лим­фа­ти­че­ских уз­лов при не­вы­со­ком лей­ко­ци­то­зе?

028. Ка­кие ос­лож­не­ния ха­рак­тер­ны для хро­ни­че­ско­го лим­фо­лей­ко­за?

029. Ес­ли у боль­но­го су­точ­ная про­теи­ну­рия бо­лее 3,5 г, оп­ре­де­ля­ет­ся бе­лок Бенс-Джон­са, ги­пер­про­теи­не­мия, то сле­ду­ет ду­мать о:

3) мак­ро­гло­бу­ли­не­мии Валь­ден­ст­ре­ма

030. Син­дром по­вы­шен­ной вяз­ко­сти при мие­лом­ной бо­лез­ни ха­рак­те­ри­зу­ет­ся:

1) кро­во­то­чи­во­стью сли­зи­стых обо­ло­чек

031. Ги­пер­каль­цие­мия при мие­лом­ной бо­лез­ни:

1) свя­за­на с мие­лом­ным ос­тео­ли­зом

2) умень­ша­ет­ся при азо­те­мии

3) не ока­зы­ва­ет по­вре­ж­даю­ще­го дей­ст­вия на ту­бу­ляр­ный ап­па­рат поч­ки

032. При лим­фо­гра­ну­ле­ма­то­зе:

1) по­ра­жа­ют­ся толь­ко лим­фа­ти­че­ские уз­лы

2) ра­но воз­ни­ка­ет лим­фо­ци­то­пе­ния

3) в био­пта­тах оп­ре­де­ля­ют клет­ки Бе­ре­зов­ско­го-Штерн­бер­га

033. На­ча­лу лим­фо­гра­ну­ле­ма­то­за со­от­вет­ст­ву­ет гис­то­ло­ги­че­ский ва­ри­ант:

2) лим­фо­ид­ное пре­об­ла­да­ние

034. Для III кли­ни­че­ской ста­дии лим­фо­гра­ну­ле­ма­то­за ха­рак­тер­но:

1) по­ра­же­ние лим­фа­ти­че­ских уз­лов од­ной об­лас­ти

2) по­ра­же­ние лим­фа­ти­че­ских уз­лов двух и бо­лее об­лас­тей по од­ну сто­ро­ну диа­фраг­мы

3) по­ра­же­ние лим­фа­ти­че­ских уз­лов лю­бых об­лас­тей по обе­им сто­ро­нам диа­фраг­мы

4) ло­ка­ли­зо­ван­ное по­ра­же­ние од­но­го вне­лим­фа­ти­че­ско­го ор­га­на

5) диф­фуз­ное по­ра­же­ние вне­лим­фа­ти­че­ских ор­га­нов

035. Ча­ще все­го при лим­фо­гра­ну­ле­ма­то­зе по­ра­жа­ют­ся:

2) пе­ри­фе­ри­че­ские лим­фо­уз­лы

4) внут­ри­груд­ные лим­фо­уз­лы

036. Ли­хо­рад­ка при лим­фо­гра­ну­ле­ма­то­зе:

037. При лим­фо­гра­ну­ле­ма­то­зе с по­ра­же­ни­ем уз­лов сре­до­сте­ния:

1) об­щие сим­пто­мы по­яв­ля­ют­ся ра­но

2) по­ра­же­ние од­но­сто­рон­нее

3) мо­жет воз­ник­нуть сим­птом Гор­не­ра

038. Ес­ли у боль­но­го име­ет­ся уве­ли­че­ние лим­фа­ти­че­ских уз­лов, уве­ли­че­ние се­ле­зен­ки, лей­ко­ци­тоз с лим­фо­ци­то­зом, то сле­ду­ет ду­мать о:

2) ост­ром лим­фоб­ла­ст­ном лей­ко­зе

3) хро­ни­че­ском лим­фо­лей­ко­зе

4) хро­ни­че­ском мие­ло­лей­ко­зе

039. Нек­ро­ти­че­ская эн­те­ро­па­тия ха­рак­тер­на для:

1) им­мун­но­го аг­ра­ну­ло­ци­то­за

040. Гап­те­но­вый аг­ра­ну­ло­ци­тоз:

1) вы­зы­ва­ет­ся ци­то­ста­ти­ка­ми

2) вы­зы­ва­ет­ся аналь­ге­ти­ка­ми и суль­фа­ни­ла­мид­ны­ми пре­па­ра­та­ми

3) вы­зы­ва­ет­ся ди­пи­ри­да­мо­лом

041. На­ру­ше­ния тром­бо­ци­тар­но-со­су­ди­сто­го ге­мо­ста­за мож­но вы­явить:

1) при оп­ре­де­ле­нии вре­ме­ни свер­ты­вае­мо­сти

2) при оп­ре­де­ле­нии вре­ме­ни кро­во­те­че­ния

3) при оп­ре­де­ле­нии тром­би­но­во­го вре­ме­ни

4) при оп­ре­де­ле­нии плаз­ми­но­ге­на

5) при оп­ре­де­ле­нии фиб­ри­но­ли­за

042. Для ге­мор­ра­ги­че­ско­го вас­ку­ли­та ха­рак­тер­но:

1) ге­ма­том­ный тип кро­во­то­чи­во­сти

2) вас­ку­лит­но-пур­пур­ный тип кро­во­то­чи­во­сти

3) уд­ли­не­ние вре­ме­ни свер­ты­ва­ния

4) сни­же­ние про­тром­би­но­во­го ин­дек­са

043. К пре­па­ра­там, спо­соб­ным вы­звать тром­бо­ци­то­па­тию, от­но­сит­ся:

Читайте также:  Железодефицитная анемия у ребенка 3 лет

1) аце­тил­са­ли­ци­ло­вая ки­сло­та

044. Ле­че­ние тром­бо­ци­то­па­тий вклю­ча­ет:

1) не­боль­шие до­зы эп­си­лон-ами­но­ка­про­но­вой ки­сло­ты

045. При идио­па­ти­че­ской тром­бо­ци­то­пе­ни­че­ской пур­пу­ре:

1) чис­ло ме­га­ка­рио­ци­тов в ко­ст­ном моз­ге уве­ли­че­но

2) чис­ло ме­га­ка­рио­ци­тов в ко­ст­ном моз­ге сни­же­но

3) не воз­ни­ка­ют кро­во­из­лия­ния в мозг

4) ха­рак­тер­но уве­ли­че­ние пе­че­ни

046. В ле­че­нии идио­па­ти­че­ской тром­бо­ци­то­пе­ни­че­ской пур­пу­ры:

1) эф­фек­тив­ны глю­ко­кор­ти­ко­сте­рои­ды

2) спле­нэк­то­мия не эф­фек­тив­на

3) ци­то­ста­ти­ки не при­ме­ня­ют­ся

047. Для ди­аг­но­сти­ки ге­мо­фи­лии при­ме­ня­ет­ся:

1) оп­ре­де­ле­ние вре­ме­ни свер­ты­вае­мо­сти

2) оп­ре­де­ле­ние вре­ме­ни кро­во­те­че­ния

3) оп­ре­де­ле­ние плаз­ми­но­ге­на

048. ДВС‑син­дром мо­жет воз­ник­нуть при:

1) ге­не­ра­ли­зо­ван­ных ин­фек­ци­ях

3) внут­ри­кле­точ­ном ге­мо­ли­зе

049. Для ле­че­ния ДВС‑син­дро­ма ис­поль­зу­ют:

1) све­же­за­мо­ро­жен­ную плаз­му

050. Ес­ли у боль­но­го име­ют­ся те­ле­ан­ги­эк­та­зии, но­со­вые кро­во­те­че­ния, а ис­сле­до­ва­ние сис­те­мы ге­мо­ста­за не вы­яв­ля­ет су­ще­ст­вен­ных на­ру­ше­ний, сле­ду­ет ду­мать о:

051. Лей­ке­мо­ид­ные ре­ак­ции встре­ча­ют­ся:

2) при сеп­ти­че­ских со­стоя­ни­ях

052. Под лим­фа­де­но­па­ти­ей по­ни­ма­ют:

1) лим­фо­ци­тоз в пе­ри­фе­ри­че­ской кро­ви

2) вы­со­кий лим­фоб­ла­стоз в стер­наль­ном пунк­та­те

053. Для же­ле­зо­де­фи­цит­ной ане­мии ха­рак­тер­ны:

1) ги­по­хро­мия, мик­ро­ци­тоз, си­де­роб­ла­сты в стер­наль­ном пунк­та­те

2) ги­по­хро­мия, мик­ро­ци­тоз, ми­ше­не­вид­ные эрит­ро­ци­ты

3) ги­по­хро­мия, мик­ро­ци­тоз, по­вы­ше­ние же­ле­зос­вя­зы­ваю­щей спо­соб­но­сти сы­во­рот­ки

4) ги­по­хро­мия, мик­ро­ци­тоз, по­ни­же­ние же­ле­зос­вя­зы­ваю­щей спо­соб­но­сти сы­во­рот­ки

5) ги­по­хро­мия, мик­ро­ци­тоз, по­ло­жи­тель­ная де­сфе­ра­ло­вая про­ба

054. Наи­бо­лее ин­фор­ма­тив­ным ме­то­дом ди­аг­но­сти­ки ау­то­им­мун­ной ане­мии яв­ля­ет­ся:

1) оп­ре­де­ле­ние ос­мо­ти­че­ской ре­зи­стент­но­сти эрит­ро­ци­тов

2) аг­ре­гат-ге­магг­лю­ти­на­ци­он­ная про­ба

3) оп­ре­де­ле­ние ком­пле­мен­та в сы­во­рот­ке

055. Для ди­аг­но­сти­ки В12‑де­фи­цит­ной ане­мии дос­та­точ­но вы­явить:

1) ги­пер­хром­ную, ги­по­ре­ге­не­ра­тор­ную, мак­ро­ци­тар­ную ане­мию

2) ги­пер­хром­ную, ги­по­ре­ге­не­ра­тор­ную, мак­ро­ци­тар­ную ане­мию и ат­ро­фи­че­ский га­ст­рит

3) ги­пер­хром­ную, ги­по­ре­ге­не­ра­тор­ную, мак­ро­ци­тар­ную ане­мию с оп­ре­де­ле­ни­ем в эрит­ро­ци­тах те­лец Жол­ли и ко­лец Ке­бо­та

4) ги­по­хром­ную, ги­по­ре­ге­не­ра­тор­ную, мак­ро­ци­тар­ную ане­мию

5) ме­га­лоб­ла­сти­че­ский тип кро­ве­тво­ре­ния

056. Для ост­ро­го мие­лоб­ла­ст­но­го лей­ко­за ха­рак­тер­но:

1) бо­лее 5% лим­фоб­ла­стов в стер­наль­ном пунк­та­те

2) на­ли­чие гин­ги­ви­тов и нек­ро­ти­че­ской ан­ги­ны

3) ги­пер­лей­ко­ци­тоз, тром­бо­ци­тоз, зна­чи­тель­ное уве­ли­че­ние пе­че­ни и се­ле­зен­ки

057. Хро­ни­че­ский лим­фо­лей­коз:

1) встре­ча­ет­ся толь­ко в дет­ском и мо­ло­дом воз­рас­те

2) все­гда ха­рак­те­ри­зу­ет­ся доб­ро­ка­че­ст­вен­ным те­че­ни­ем

3) ни­ко­гда не тре­бу­ет ци­то­ста­ти­че­ской те­ра­пии

4) в стер­наль­ном пунк­та­те бо­лее 30% лим­фо­ци­тов

058. Для ди­аг­но­сти­ки мие­лом­ной бо­лез­ни не при­ме­ня­ет­ся:

3) оп­ре­де­ле­ние М‑гра­ди­ен­та и уров­ня им­му­ног­ло­бу­ли­нов

4) рент­ге­но­ло­ги­че­ское ис­сле­до­ва­ние пло­ских кос­тей

5) оп­ре­де­ле­ние ко­ли­че­ст­ва плаз­ма­ти­че­ских кле­ток в пе­ри­фе­ри­че­ской кро­ви

059. Наи­луч­шие ре­зуль­та­ты ле­че­ния при лим­фо­гра­ну­ле­ма­то­зе на­блю­да­ют­ся при:

1) IIIb–IV ста­ди­ях за­бо­ле­ва­ния

2) лим­фо­ги­стио­ци­тар­ном мор­фо­ло­ги­че­ском ва­ри­ан­те

4) по­ли­хи­мио­те­ра­пии с ра­ди­каль­ной про­грам­мой об­лу­че­ния

060. Вра­чеб­ная так­ти­ка при им­мун­ном аг­ра­ну­ло­ци­то­зе вклю­ча­ет в се­бя:

1) про­фи­лак­ти­ку и ле­че­ние ин­фек­ци­он­ных ос­лож­не­ний

2) обя­за­тель­ное на­зна­че­ние глю­ко­кор­ти­кои­дов

3) пе­ре­ли­ва­ние од­но­групп­ной кро­ви

061. Для суб­лей­ке­ми­че­ско­го мие­ло­за, в от­ли­чие от хро­ни­че­ско­го мие­ло­лей­ко­за, ха­рак­тер­но:

1) фи­ла­дель­фий­ская хро­мо­со­ма в опу­хо­ле­вых клет­ках

2) ран­нее раз­ви­тие мие­ло­фиб­ро­за

3) тром­бо­ци­тоз в пе­ри­фе­ри­че­ской кро­ви

062. Уве­ли­че­ние лим­фа­ти­че­ских уз­лов яв­ля­ет­ся ха­рак­тер­ным при­зна­ком:

2) хро­ни­че­ско­го мие­ло­лей­ко­за

063. При ле­че­нии ви­та­ми­ном В12:

1) обя­за­тель­ным яв­ля­ет­ся со­че­та­ние его с фо­лие­вой ки­сло­той

2) ре­ти­ку­ло­ци­тар­ный криз на­сту­па­ет че­рез 12–24 ча­са по­сле на­ча­ла ле­че­ния

3) ре­ти­ку­ло­ци­тар­ный криз на­сту­па­ет на 5–8 день по­сле на­ча­ла ле­че­ния

4) всем боль­ным ре­ко­мен­ду­ет­ся про­во­дить ге­мо­транс­фу­зии

064. Внут­ри­кле­точ­ный ге­мо­лиз ха­рак­те­рен для:

1) на­след­ст­вен­но­го сфе­ро­ци­то­за

2) бо­лез­ни Мар­киа­фа­вы-Ми­кел­ли

065. Для на­след­ст­вен­но­го сфе­ро­ци­то­за ха­рак­тер­но:

066. Внут­рен­ний фак­тор Ка­ст­ла:

1) об­ра­зу­ет­ся в фун­даль­ной час­ти же­луд­ка

2) об­ра­зу­ет­ся в две­на­дца­ти­пер­ст­ной киш­ке

067. Ес­ли у боль­но­го име­ет­ся ги­по­хром­ная ане­мия, сы­во­ро­точ­ное же­ле­зо – 2,3 г/л, же­ле­зос­вя­зы­ваю­щая спо­соб­ность сы­во­рот­ки – 30 мкм/л, де­сфе­ра­ло­вая про­ба – 2,5 мг, то у не­го:

1) же­ле­зо­де­фи­цит­ная ане­мия

2) си­де­ро­ах­ре­сти­че­ская ане­мия

1) эрит­ро­ци­ты, со­дер­жа­щие умень­шен­ное ко­ли­че­ст­во ге­мо­гло­би­на

2) крас­ные клет­ки-пред­ше­ст­вен­ни­ки, со­дер­жа­щие не­ге­мо­вое же­ле­зо в ви­де гра­нул

3) крас­ные клет­ки-пред­ше­ст­вен­ни­ки, не со­дер­жа­щие ге­мо­гло­бин

069. Ес­ли у боль­но­го по­яв­ля­ет­ся чер­ная мо­ча, то мож­но ду­мать:

1) об ане­мии Мар­киа­фа­вы-Ми­кел­ли

2) о син­дро­ме Имерс­лунд-Грес­бе­ка

3) об апла­сти­че­ской ане­мии

4) о на­след­ст­вен­ном сфе­ро­ци­то­зе

070. Для ка­ко­го за­бо­ле­ва­ния осо­бен­но ха­рак­тер­ны тром­бо­ти­че­ские ос­лож­не­ния?

1) на­след­ст­вен­ный сфе­ро­ци­тоз

3) сер­по­вид­нок­ле­точ­ная ане­мия

071. Для ка­ко­го со­стоя­ния ха­рак­тер­но на­ли­чие в ко­ст­ном моз­ге боль­шо­го ко­ли­че­ст­ва си­де­роб­ла­стов с гра­ну­ла­ми же­ле­за, коль­цом ок­ру­жаю­щи­ми яд­ро?

1) же­ле­зо­де­фи­цит­ная ане­мия

2) си­де­ро­ах­ре­сти­че­ская ане­мия

4) сер­по­вид­нок­ле­точ­ная ане­мия

5) на­след­ст­вен­ный сфе­ро­ци­тоз

072. Для ле­че­ния та­лас­се­мии при­ме­ня­ют:

2) ге­мо­транс­фу­зи­он­ную те­ра­пию

3) ле­че­ние пре­па­ра­та­ми же­ле­за

073. По­сле спле­нэк­то­мии у боль­но­го с на­след­ст­вен­ным сфе­ро­ци­то­зом:

1) серь­ез­ных ос­лож­не­ний не воз­ни­ка­ет

2) мо­жет воз­ник­нуть тром­бо­ци­то­пе­ни­че­ский син­дром

3) мо­гут воз­ник­нуть тром­бо­зы ле­гоч­ных и ме­зен­те­ри­аль­ных со­су­дов

4) не бы­ва­ет по­вы­ше­ния уров­ня тром­бо­ци­тов вы­ше 200000

074. Ка­кое из по­ло­же­ний вер­но в от­но­ше­нии ди­аг­но­сти­ки ау­то­им­мун­ной ге­мо­ли­ти­че­ской ане­мии?

1) аг­ре­гат-ге­магг­лю­ти­на­ци­он­ная про­ба бо­лее ин­фор­ма­тив­на для ди­аг­но­сти­ки ге­мо­ли­ти­че­ской ау­то­им­мун­ной ане­мии

2) аг­ре­гат-ге­магг­лю­ти­на­ци­он­ная про­ба – обя­за­тель­ный при­знак ау­то­им­мун­ной ге­мо­ли­ти­че­ской ане­мии

075. Ка­кое по­ло­же­ние вер­но в от­но­ше­нии пер­ни­ци­оз­ной ане­мии?

1) пред­по­ла­га­ет­ся на­след­ст­вен­ное на­ру­ше­ние сек­ре­ции внут­рен­не­го фак­то­ра

2) на­ру­ше­ние ос­мо­ти­че­ской ре­зи­стент­но­сти эрит­ро­ци­та

3) на­ру­ше­ние це­пей гло­би­на

076. Ес­ли у ре­бен­ка име­ет­ся ги­пер­хром­ная ме­га­лоб­ла­ст­ная ане­мия в со­че­та­нии с про­теи­ну­ри­ей, то:

1) име­ет­ся В12‑де­фи­цит­ная ане­мия с при­сое­ди­нив­шим­ся неф­ри­том

2) про­теи­ну­рия не име­ет зна­че­ния для ус­та­нов­ле­ния ди­аг­но­за

3) име­ет­ся син­дром Лош-Най­а­на

4) име­ет­ся син­дром Имерс­лунд-Грес­бе­ка

077. Кли­ни­че­ски­ми про­яв­ле­ния­ми фо­лие­во­де­фи­цит­ной ане­мии яв­ля­ют­ся:

1) го­ло­во­кру­же­ние, сла­бость

3) при­зна­ки фу­ни­ку­ляр­но­го мие­ло­за

078. Ка­кие из пе­ре­чис­лен­ных спе­ци­аль­ных ме­то­дов ис­сле­до­ва­ния име­ют наи­боль­шее зна­че­ние для ди­аг­но­сти­ки мие­ло­фиб­ро­за?

1) био­псия лим­фа­ти­че­ско­го уз­ла

2) пунк­ци­он­ная био­псия се­ле­зен­ки

079. Ка­кие кле­точ­ные эле­мен­ты ко­ст­но­моз­го­во­го пунк­та­та свой­ст­вен­ны мие­лом­ной бо­лез­ни?

2) ги­гант­ские зре­лые лей­ко­ци­ты

080. С уве­ли­че­ния ка­ких групп лим­фо­уз­лов ча­ще на­чи­на­ет­ся лим­фо­гра­ну­ле­ма­тоз?

081. Ка­кие из пе­ре­чис­лен­ных ви­дов им­мун­ных тром­бо­ци­то­пе­ний наи­бо­лее час­то встре­ча­ют­ся в кли­ни­ке?

1) изо­им­мун­ные, свя­зан­ные с об­ра­зо­ва­ни­ем ан­ти­тел при ге­мо­транс­фу­зи­ях или бе­ре­мен­но­сти

2) им­мун­ные, свя­зан­ные с на­ру­ше­ни­ем ан­ти­ген­ной струк­ту­ры тром­бо­ци­та или с по­яв­ле­ни­ем но­во­го ан­ти­ге­на

3) ау­то­им­мун­ные, при ко­то­рых ан­ти­те­ла вы­ра­ба­ты­ва­ют­ся про­тив соб­ст­вен­но­го не­из­мен­но­го ан­ти­ге­на

082. Со­су­ды ка­ко­го ка­либ­ра по­ра­жа­ют­ся при бо­лез­ни Шен­лей­на-Ге­но­ха?

3) мел­кие – ка­пил­ля­ры и ар­те­рио­лы

Дата добавления: 2015-06-04 ; Просмотров: 279 ; Нарушение авторских прав?

Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет

источник

Добавить комментарий

Adblock
detector